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3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-trans-acrylsaeure | 23572-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-trans-acrylsaeure
英文别名
(2E)-3-(4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)prop-2-enoic acid;3-(4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acrylic acid;(E)-3-(4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)prop-2-enoic acid
3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-trans-acrylsaeure化学式
CAS
23572-52-3
化学式
C17H13N3O2
mdl
——
分子量
291.309
InChiKey
WLBUOWVQOOYMKK-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-cis-acrylsaeure溶剂黄146 作用下, 反应 2.5h, 以72%的产率得到3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-trans-acrylsaeure
    参考文献:
    名称:
    3-(3,4-二芳基-1,2,4-三唑-5-基)丙-2-烯酸的(Z)和(E)异构体的合成及生物活性
    摘要:
    摘要在N 3取代的dra酰胺与马来酸酐的反应过程中获得(Z)-3-(3,4-二芳基-1,2,4-三唑-5-基)丙-2-烯酸衍生物,然后通过在乙酸溶液中加热回流而异构化成(E)异构体。通过IR和1 H NMR光谱以及通过(2 E)-3-(4,5-二苯基-4 H -1,2,4-三唑-3的X射线晶体学确认了所获得的化合物的分子结构。-基)丙-2-烯酸。检查了几种化合物的抗病毒和免疫调节活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0055-9
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of new derivatives of 3-(3,4-diaryl-1,2,4-triazole-5-yl)propenoic acid
    作者:Boźena Modzelewska-Banachiewicz、Jacek Banachiewicz、Anna Chodkowska、Ewa Jagiełło-Wójtowicz、Liliana Mazur
    DOI:10.1016/j.ejmech.2004.07.002
    日期:2004.10
    New 3-(3,4-diaryl-1 2,4-triazole-5-yl)propenoic acid derivatives (8-14) were synthesized by condensation of N-3-substituted amidrazones (1-7) with maleic anhydride. Molecular structure of obtained compounds was confirmed by an elemental analysis, IR and H-1 NMR spectra, and the X-ray crystallography for compound 11. The influence of the compound 9 on the central nervous system (CNS) of mice in some behavioural test was examined. The investigated compound showed anticonvulsive activity and potent antinociceptive action. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.
  • Synthesis and biological activity of (Z) and (E) isomers of 3-(3,4-diaryl-1,2,4-triazole-5-yl)prop-2-enoic acid
    作者:Bożena Modzelewska-Banachiewicz、Barbara Michalec、Teresa Kamińska、Liliana Mazur、Anna E. Kozioł、Jacek Banachiewicz、Marzena Ucherek、Martyna Kandefer-Szerszeń
    DOI:10.1007/s00706-008-0055-9
    日期:2009.4
    Abstract(Z)-3-(3,4-diaryl-1,2,4-triazole-5-yl)prop-2-enoic acid derivatives were obtained in the course of the reaction of N 3-substituted amidrazones with maleic anhydride, and isomerized into the (E) isomers by heating under reflux in acetic acid solution. The molecular structure of the compounds obtained was confirmed by IR and 1H NMR spectroscopy, and by X-ray crystallography for (2E)-3-(4,5-diphenyl-4H-1
    摘要在N 3取代的dra酰胺与马来酸酐的反应过程中获得(Z)-3-(3,4-二芳基-1,2,4-三唑-5-基)丙-2-烯酸衍生物,然后通过在乙酸溶液中加热回流而异构化成(E)异构体。通过IR和1 H NMR光谱以及通过(2 E)-3-(4,5-二苯基-4 H -1,2,4-三唑-3的X射线晶体学确认了所获得的化合物的分子结构。-基)丙-2-烯酸。检查了几种化合物的抗病毒和免疫调节活性。 图形概要
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