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3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-trans-acrylsaeure | 23572-52-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-trans-acrylsaeure
英文别名
(2E)-3-(4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)prop-2-enoic acid;3-(4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acrylic acid;(E)-3-(4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)prop-2-enoic acid
3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-trans-acrylsaeure化学式
CAS
23572-52-3
化学式
C17H13N3O2
mdl
——
分子量
291.309
InChiKey
WLBUOWVQOOYMKK-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-cis-acrylsaeure溶剂黄146 作用下, 反应 2.5h, 以72%的产率得到3-<4,5-Diphenyl-1,2,4-triazolyl-(3)>-trans-acrylsaeure
    参考文献:
    名称:
    3-(3,4-二芳基-1,2,4-三唑-5-基)丙-2-烯酸的(Z)和(E)异构体的合成及生物活性
    摘要:
    摘要在N 3取代的dra酰胺与马来酸酐的反应过程中获得(Z)-3-(3,4-二芳基-1,2,4-三唑-5-基)丙-2-烯酸衍生物,然后通过在乙酸溶液中加热回流而异构化成(E)异构体。通过IR和1 H NMR光谱以及通过(2 E)-3-(4,5-二苯基-4 H -1,2,4-三唑-3的X射线晶体学确认了所获得的化合物的分子结构。-基)丙-2-烯酸。检查了几种化合物的抗病毒和免疫调节活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0055-9
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of new derivatives of 3-(3,4-diaryl-1,2,4-triazole-5-yl)propenoic acid
    作者:Boźena Modzelewska-Banachiewicz、Jacek Banachiewicz、Anna Chodkowska、Ewa Jagiełło-Wójtowicz、Liliana Mazur
    DOI:10.1016/j.ejmech.2004.07.002
    日期:2004.10
    New 3-(3,4-diaryl-1 2,4-triazole-5-yl)propenoic acid derivatives (8-14) were synthesized by condensation of N-3-substituted amidrazones (1-7) with maleic anhydride. Molecular structure of obtained compounds was confirmed by an elemental analysis, IR and H-1 NMR spectra, and the X-ray crystallography for compound 11. The influence of the compound 9 on the central nervous system (CNS) of mice in some behavioural test was examined. The investigated compound showed anticonvulsive activity and potent antinociceptive action. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.
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