3-(戊氧基)苯甲醛 | 24083-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(戊氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(pentyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-pentoxybenzaldehyde
• CAS: 24083-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD01922044
• 分子量: 192.258
• InChiKey: AMTVZBSJJCTNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(戊氧基)苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-n-Pentyloxyphenylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Structural Modification of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea Derivatives as Inhibitors of Complement

  摘要：

  A series of 1-phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives were identified as novel and potent complement inhibitors through structural modification of the original compound from high-throughput screening. Various analogues (7 and 13-15) were synthesized and identified as complement inhibitors, with the introduction of a five- or six-carbon chain (7c, 7d, 7k, 7I, and 7o) greatly improving their activity. Optimized compound 7I has an excellent inhibition activity with IC50 values as low as 13 nM. We demonstrated that the compound 7I inhibited C9 deposition through the classical, the lectin, and the alternative pathways but had no influence on C3 and C4 depositions.

  DOI：

  10.1021/ml300005w
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 以75%的产率得到3-(戊氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  <i>cis</i>-Cinnamic Acid Selective Suppressors Distinct from Auxin Inhibitors

  摘要：

  等位化学物质之一的顺式肉桂酸（cis-CA）在植物体内的活性与天然辅助素吲哚-3-乙酸（IAA）非常相似，因此顺式肉桂酸一直被认为是辅助素的类似物。我们合成了 250 多种顺式-CA 衍生物，并估算了它们对莴苣根系生长的抑制活性，从而报告了一些结构-活性关系研究。在本研究中，我们将对根系生长抑制活性低或无活性的化合物作为顺式 CA 和/或辅助素的候选抑制剂，并对其活性进行了测试。在存在顺式-CA 的情况下，莴苣根系生长受到抑制；然而，添加一些顺式-CA 衍生物后，根系生长恢复到控制水平。(Z)-3-(4-异丙基苯基)丙烯酸、(Z)-3-(3-丁氧基苯基)丙烯酸、(Z)-3-[3-(戊氧基)苯基]丙烯酸和(Z)-3-(萘-1-基)丙烯酸这四种化合物被选为顺式-CA 选择性抑制剂的候选化合物。三种候选物质能明显改善顺式-CA 衍生的强效抑制剂对根缩短的影响。总之，我们从无活性的顺式 CA 衍生物中发现了一些从未报道过的抑制根生长的顺式 CA 选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00169

文献信息

• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• Boosting the efficacy of anti-MRSA β-lactam antibiotics via an easily accessible, non-cytotoxic and orally bioavailable FtsZ inhibitor
  作者：Hok Kiu Lui、Wei Gao、Kwan Choi Cheung、Wen Bin Jin、Ning Sun、Jason W.Y. Kan、Iris L.K. Wong、Jiachi Chiou、Dachuan Lin、Edward W.C. Chan、Yun-Chung Leung、Tak Hang Chan、Sheng Chen、Kin-Fai Chan、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.052

  日期：2019.2

  with the S. aureus FtsZ protein at the T7-loop binding pocket and inhibit polymerization of FtsZ protein without interfering with its GTPase activity, resulting in extensive delocalization of Z-ring and morphological changes characterized by significant enlargement of the bacterial cell. Animal studies demonstrated that compound 28 had a favorable pharmacokinetic profile and exhibited potent synergistic

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的迅速出现削弱了现有β-内酰胺类抗生素（BLA）的治疗效果，迫切需要发现能够增强其抗MRSA活性的新型BLA佐剂。在这项研究中，针对重点化合物库的细胞毒性和抗菌筛选使我们能够鉴定出一种化合物，即28种化合物，该化合物对正常细胞表现出低细胞毒性，并且与不同种类的BLA对一组耐多药临床MRSA表现出强大的体外杀菌协同作用隔离株。一系列生化分析和显微镜研究表明，化合物28可能与金黄色葡萄球菌发生相互作用。FtsZ蛋白位于T7环结合口袋处，可抑制FtsZ蛋白的聚合而不干扰其GTPase活性，从而导致Z环广泛脱位和以细菌细胞显着增大为特征的形态变化。动物研究表明，化合物28在MRSA小鼠全身感染模型中具有良好的药代动力学特性，并与头孢呋辛类抗生素表现出强效的协同作用。总体而言，化合物28代表FtsZ抑制剂的有前途，可进一步开发有效的BLAs佐剂来治疗葡萄球菌感染。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Benzylamine-Type Antifungals as Butenafine-Related Antimycotics
  作者：Jürgen Krauss、Martina Stadler、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.201600342

  日期：2017.5

  Benzylamine‐type antimycotics like naftifine, butenafine, or terbinafine are a well‐known class of antimycotics since the 1980s. The following paper describes the synthesis and biological evaluation of a series of novel benzylamine‐type antimycotics characterized by an isooctyl side chain and various substituents at the benzylamine moiety. The compounds were prepared from benzaldehyde derivatives and

  自 1980 年代以来，苄胺类抗真菌药如萘替芬、布替萘芬或特比萘芬是一类众所周知的抗真菌药。以下论文描述了一系列以异辛基侧链和苄胺部分的各种取代基为特征的新型苄胺型抗真菌剂的合成和生物学评价。这些化合物是由苯甲醛衍生物和 2-氨基-6-甲基庚烷通过用三乙酰氧基硼氢化钠还原胺化，然后用氯化氢沉淀制备的。所得化合物的抗真菌活性在琼脂扩散试验中针对酵母 C. glabrata 和 Yarrowia lipolytica、霉菌黑曲霉和皮肤癣菌 H. burtonii 进行评估。还在针对酵母光滑念珠菌和皮肤癣菌 H.burtonii 的微量稀释试验中测试了这些化合物，以确定最小抑制浓度 (MIC)。具有芳香醚侧链或短烷基醚侧链的化合物对光滑念珠菌显示出显着的抗真菌活性，与特比萘芬或克霉唑相当。
• [EN] ALKOXY COMPOUNDS FOR DISEASE TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCOXY POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2009045479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明通常涉及治疗神经退行性疾病和紊乱的组合物和方法，特别是治疗眼科疾病和紊乱的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。所述组合物对治疗和预防眼科疾病和紊乱，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和斯塔加特病（Stargardt's Disease）具有用处。