3-(氨基甲基)-3-羟基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1008526-71-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(氨基甲基)-3-羟基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(氨基甲基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-aminomethyl-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-3-hydroxy-3-(aminomethyl)azetidine
• CAS: 1008526-71-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD17015986
• 分子量: 202.254
• InChiKey: NVEHYSKQUSAZBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-3-羟基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-氧杂-2,8-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  氨基醇衍生的手性片段的多样化阵列的有效途径。

  摘要：

  描述了衍生自手性氨基醇的手性片段的有效合成。在1-5个合成步骤中，很容易获得几个独特的支架，这些支架导致45个手性片段，包括恶唑烷酮，吗啉酮，内酰胺和sultams。这些片段的分子量为100至255 Da，可溶于水（0.085至> 15 mM）。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00050
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(氨基甲基)-3-羟基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] CARBAMATES DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B

  摘要：

  吡啶氨基甲酸酯，含有吡啶氨基甲酸酯的药物组合物，以及利用吡啶氨基甲酸酯和药物组合物调节GluN2B受体，治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。

  公开号：

  WO2020249796A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLMONOBACTAME BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155765A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to bicyclic aryl monobactam compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, L, M, W, X, Y, Z, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a bicyclic aryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of one or more beta-lactamase inhibitor compounds.

  本发明涉及公式（I）的双环芳基单β内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中A1、L、M、W、X、Y、Z、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单β内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物的治疗有效量结合使用。
• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE MEC
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009013462A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2- position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment, of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。
• Development of broad-spectrum enterovirus antivirals based on quinoline scaffold
  作者：Rami Musharrafieh、Naoya Kitamura、Yanmei Hu、Jun Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103981

  日期：2020.8

  developing potent and broad-spectrum antivirals against these non-polio enteroviruses. Starting from our previously developed lead compounds that had potent antiviral activity against EV-D68, we synthesized 43 analogs and profiled their broad-spectrum antiviral activity against additional EV-D68, EV-A71, and CVB3 viruses. Promising candidates were also selected for mouse microsomal stability test to prioritize

  非脊髓灰质炎肠道病毒，如肠道病毒 A71 (EV-A71)、EV-D68 和柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 是重要的人类病原体，其疾病表现范围从轻微的流感样症状到更严重的脑炎、心肌炎、急性弛缓性麻痹/脊髓炎，甚至死亡。目前没有有效的抗病毒药物来预防或治疗非脊髓灰质炎肠道病毒感染。在这项研究中，我们报告了我们在开发针对这些非脊髓灰质炎肠道病毒的强效广谱抗病毒药物方面的进展。从我们之前开发的对 EV-D68 具有强效抗病毒活性的先导化合物开始，我们合成了 43 种类似物，并分析了它们对其他 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 病毒的广谱抗病毒活性。还选择了有希望的候选者进行小鼠微粒体稳定性测试，以便为未来的体内小鼠模型研究优先考虑先导化合物。总的来说，这种多参数优化过程揭示了一种有前途的先导化合物6aw对两种 EV-D68 菌株（US/KY 和 US/MO）、两种 EV-A71 菌株（台南和美国/AK）和一种
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。