3-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1308384-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1308384-31-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RXAPIVVEFHXCTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Tert-butyl 3-oxo-1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WEE1抑制剂及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN116462687A
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION
  [ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。

  公开号：

  WO2022199599A1

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• METTL3 Inhibitors for Epitranscriptomic Modulation of Cellular Processes
  作者：Elena V. Moroz‐Omori、Danzhi Huang、Rajiv Kumar Bedi、Sherry J. Cheriyamkunnel、Elena Bochenkova、Aymeric Dolbois、Maciej D. Rzeczkowski、Yaozong Li、Lars Wiedmer、Amedeo Caflisch

  DOI：10.1002/cmdc.202100291

  日期：2021.10.6

  methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6-methyladenosine (m6A) modification of RNA. Using a structure-based drug discovery approach, we identified a METTL3 inhibitor with potency in a biochemical assay of 280 nM, while its enantiomer is 100 times less active. We observed a dose-dependent reduction in the m6A methylation level of mRNA in several cell lines treated with the inhibitor already after

  甲基化酶 METTL3 是 RNA 的 N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 修饰的书写酶。使用基于结构的药物发现方法，我们鉴定出一种 METTL3 抑制剂，其生化检测效力为 280 nM，而其对映体的活性低 100 倍。我们观察到，在治疗 16 小时后，几个用抑制剂处理的细胞系中 mRNA m 6 A 甲基化水平出现剂量依赖性降低，这种降低至少持续了 6 天。重要的是，与 METTL3 抑制剂的长时间孵育（长达 6 天）并没有改变其他 RNA 修饰的水平（即m 1 A、m 6 A m、m 7 G），这表明所开发的化合物对其他 RNA 甲基转移酶。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10988477B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.

  本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶（"GCN2"）的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3746075A1

  公开（公告）日：2020-12-09