tert-butyl 3-cyano-3-((trimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate | 1067239-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-cyano-3-((trimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-cyano-3-(trimethylsilyloxy)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-cyano-3-trimethylsilyloxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1067239-19-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 270.404
• InChiKey: RTLOHPRCZCTEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-3-((trimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-氰基-3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET SON UTILISATION
  [ZH] 四氢异喹啉衍生物及其应用

  摘要：

  一系列四氢异喹啉衍生物及其晶型，具体公开了式(VII)所示化合物、其晶型及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022063094A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 3-cyano-3-((trimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET SON UTILISATION
  [ZH] 四氢异喹啉衍生物及其应用

  摘要：

  一系列四氢异喹啉衍生物及其晶型，具体公开了式(VII)所示化合物、其晶型及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022063094A1

文献信息

• [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2013096771A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of structure (I), or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2, X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20160031892A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to Kit are described herein.

  这里描述了用于治疗与Kit相关疾病的化合物和组合物。
• 3-氟代-氮杂环丁烷衍生物的合成方法
  申请人：南京富润凯德生物医药有限公司

  公开号：CN105384673B

  公开（公告）日：2017-11-14

  本发明提供了一种3‑氟代‑氮杂环丁烷衍生物的合成方法，该方法以化合物Ⅰ为原料，与三甲基氰硅烷反应得到化合物Ⅱ后，经酯化、N‑保护和氟代反应得到化合物Ⅵ或者经水解、氟代、酯化和N‑保护得到化合物Ⅵ。本发明的合成方法反应条件比较温和、操作简单、每步反应产率都比较高，总收率可达85%。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。