trans(Cl,N(amino))-[RuCl(5-(MeOCO)3-TPA)(DMSO)]Cl | 706815-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans(Cl,N(amino))-[RuCl(5-(MeOCO)3-TPA)(DMSO)]Cl
• 英文别名: trans(Cl,N(amino))-[RuCl(tris[2-(5-methoxycarbonyl)pyridylmethyl]amine)(dimethyl sulfoxide-κS)]Cl；trans(Cl, Namino)-[RuCl(5-(MeOCO)3-TPA)(Me2SO)]Cl；Dichlororuthenium;methyl 6-[[bis[(5-methoxycarbonylpyridin-2-yl)methyl]amino]methyl]pyridine-3-carboxylate;methylsulfinylmethane
• CAS: 706815-10-3
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₄O₇RuS*Cl
• 分子量: 714.589
• InChiKey: HJFXSKKNBXVVHI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 trans(Cl,N(amino))-[RuCl(5-(MeOCO)3-TPA)(DMSO)]Cl 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 trans(Cl, Namino)-[RuCl(5-(MeOCO)3-TPA)(4-picoline)]Cl
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下，使用2,6-二氯吡啶N-氧化物，钌络合物催化烷烃的光辅助氧化。

  摘要：

  与三（2-吡啶基甲基）胺或其衍生物的氯（Me（2）SO）钌（II）配合物在可见光下在2,6-二氯吡啶N-氧化物存在下催化选择性，立体有择和光调节性烷烃氧化辐射。

  DOI：

  10.1039/b316970g
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium 、 tris(5-methoxycarbonyl-2-pyridylmethyl)amine 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到trans(Cl,N(amino))-[RuCl(5-(MeOCO)3-TPA)(DMSO)]Cl
  参考文献：
  名称：

  氯（二甲基亚砜）钌（II）与三（2-吡啶基甲基）胺及其衍生物的烷烃氧化反应的合成，表征和催化能力。

  摘要：

  具有四齿配体的新钌（II）配合物，例如三（2-吡啶甲基）胺（TPA），三[2-（5-甲氧羰基）吡啶甲基]胺[5-（MeOCO）3-TPA]，三（2-已经制备了喹啉基甲基）胺（TQA）或双（2-吡啶基甲基）甘氨酸盐（BPG）。配体与[RuCl2（Me2SO）4]的反应产生了含有TPA或BPG的氯（二甲基亚砜-κS）钌（II）配合物的反式和顺式异构体的混合物，而反式（Cl，N对于5-（MeOCO）3 -TPA和TQA选择性地获得了（氨基））异构体。[RuCl（TPA）（Me2SO）] +配合物的反式和顺式异构体很容易通过分级重结晶分离。反式和顺式（Cl，N（氨基））-[RuCl（TPA）（Me2SO）] +配合物和反式（Cl，N（氨基））-[RuCl {5-（MeOCO）3- TPA}（Me2SO）] +络合物已通过X射线结构分析确定。TPA与[RuCl2（PhCN）4]的反应生成了氯（苄腈）

  DOI：

  10.1021/ic060722c

文献信息

• Photoassisted oxygenation of alkane catalyzed by ruthenium complexes using 2,6-dichloropyridine N-oxide under visible light irradiationElectronic supplementary information (ESI) available: syntheses of the complexes, crystallographic data of complex 4 (Table S-1), 1H NMR spectra before and after irradiation (Fig. S-1, S-2, S-3, S-5), UV-vis spectral change (Fig. S-4, S-6). See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b316970g/
  作者：Motowo Yamaguchi、Takashi Kumano、Dai Masui、Takamichi Yamagishi

  DOI：10.1039/b316970g

  日期：——

  The chloro(Me(2)SO)ruthenium(II) complexes with tris(2-pyridylmethyl)amine or its derivative catalyses the selective, stereospecific, and photoregulative alkane oxidation in the presence of 2,6-dichloropyridine N-oxide under visible light irradiation.

  与三（2-吡啶基甲基）胺或其衍生物的氯（Me（2）SO）钌（II）配合物在可见光下在2,6-二氯吡啶N-氧化物存在下催化选择性，立体有择和光调节性烷烃氧化辐射。
• Syntheses, Characterization, and Catalytic Ability in Alkane Oxygenation of Chloro(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II) Complexes with Tris(2-pyridylmethyl)amine and Its Derivatives¹^,²
  作者：Motowo Yamaguchi、Hiroyuki Kousaka、Shinichi Izawa、Yoshiki Ichii、Takashi Kumano、Dai Masui、Takamichi Yamagishi

  DOI：10.1021/ic060722c

  日期：2006.10.1

  chloro(benzonitrile)ruthenium(II) complex, whereas the bis(benzonitrile)ruthenium(II) complex was obtained with BPG. The cis(Cl,N(amino))-[RuCl(TPA)(Me2SO)]+ complex is thermodynamically much less stable than the trans isomer and isomerizes in dimethyl sulfoxide at 65-100 degrees C. Oxygenation of alkanes catalyzed by these ruthenium(II) complexes has been examined. The chloro(dimethyl sulfoxide-kappaS)ruthenium(II)

  具有四齿配体的新钌（II）配合物，例如三（2-吡啶甲基）胺（TPA），三[2-（5-甲氧羰基）吡啶甲基]胺[5-（MeOCO）3-TPA]，三（2-已经制备了喹啉基甲基）胺（TQA）或双（2-吡啶基甲基）甘氨酸盐（BPG）。配体与[RuCl2（Me2SO）4]的反应产生了含有TPA或BPG的氯（二甲基亚砜-κS）钌（II）配合物的反式和顺式异构体的混合物，而反式（Cl，N对于5-（MeOCO）3 -TPA和TQA选择性地获得了（氨基））异构体。[RuCl（TPA）（Me2SO）] +配合物的反式和顺式异构体很容易通过分级重结晶分离。反式和顺式（Cl，N（氨基））-[RuCl（TPA）（Me2SO）] +配合物和反式（Cl，N（氨基））-[RuCl 5-（MeOCO）3- TPA}（Me2SO）] +络合物已通过X射线结构分析确定。TPA与[RuCl2（PhCN）4]的反应生成了氯（苄腈）