dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium | 75766-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium
• 英文别名: RuCl₂(DMSO)₄；[Ru(DMSO)4Cl2]；Ru(dimethylsulfoxide)₄Cl₂；methylsulfinylmethane;ruthenium(2+);dichloride
• CAS: 75766-08-4
• 化学式: C₈H₂₄Cl₂O₄RuS₄
• 分子量: 484.516
• InChiKey: UMJDEUKQHKMAOI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium 在 NH₃ 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到cis,fac-RuCl2(DMSO)3(NH3)
  参考文献：
  名称：

  具有氮配体的钌（II）-二甲基亚砜配合物：合成，表征和溶液化学。顺式，fac-RuCl2（DMSO）3（NH3）和反式，顺式，顺式RuCl2（DMSO）2（NH3）2·H2O的晶体结构

  摘要：

  摘要本文报道了具有单齿氮供体配体（L）的NH3等顺式（1）和反式RuCl2（DMSO）4（6）（DMSO =二甲基亚砜）异构体的一些新衍生物的合成和表征，咪唑（Im）和苯并咪唑（BzIm）：顺式，fac，-RuCl2（DMSO）3（L）（L = NH3（2）Im（3））；顺式，顺式，顺式-RuCl 2（DMSO）2（Im）2（4）；fac- [Ru（Im）3Cl（DMSO）2] PF6（5）; 反式，顺式，顺式-RuCl 2（DMSO）2（L）2（L = NH 3（7），Im（8），BzIm（9））; 反式-RuCl 2（DMSO）3（Im）（10）。所有复合物均具有S键合DMSO。还描述了它们在水溶液中的化学行为。通过三维X射线分析确定了顺式，fac-RuCl2（DMSO）3（NH3）（2）和反式，顺式，顺式RuCl2（DMSO）2（NH3）2·H2O（7）的晶体结构。晶体数据：2，a ＝

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82975-8
• 作为产物：
  描述：

  mer-trichlorotris(dimethylsulfoxide)ruthenium(III) 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Alessio, Enzo; Balducci, Gabriele; Calligaris, Mario, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 609 - 618

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒醇 、 邻氨基苯乙酮 在 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1-(2-aminophenyl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过无配体的Pd（II）催化氧化氮杂-Michael环化反应制得N-Tf 2-芳基-2,3-二氢喹啉-4（1H）-的新方法

  摘要：

  开发了一锅无配体的钯催化酮的α，β脱氢和顺序的氮杂-Micahel加成反应，可适度提供N -Tf 2-芳基-2,3-二氢喹啉-4（1 H）-一。高产。这种催化反应提供了简单温和的反应条件，为生物学上有意义的N杂环提供了广泛的底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001425

文献信息

• Ruthenium(II) complexes with mono and ditertiary arsines and phosphines and their reaction with small molecules
  作者：M.M.Taqui Khan、Rafeeq Mohiuddin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84383-1

  日期：1983.1

  Dichlorotetrakis(dimethylsulphoxide)ruthenium(II) reacts with AsPh3 AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in ethanolic hydrochloric acid solution to yield the complexes RuCl2(DMSO)2(AsPh3)2, RuCl2(DMSO) L2 (L = AsMePh2, AsMe2Ph, SbPh3) respectively. The treatment of ruthenium(II) blue solution with AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in alcohol resulted in the formation of the complexes; RuCl2L3 (L = AsMePh2, AsMe2Ph and

  二氯四（二甲亚砜）钌（II）在乙醇盐酸溶液中与AsPh 3 AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3反应生成RuCl 2（DMSO）2（AsPh 3）2，RuCl 2（DMSO）L 2（ L分别为AsMePh 2，AsMe 2 Ph，SbPh 3。用AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3在酒精中处理钌（II）蓝溶液导致形成配合物。氯化Ru 2 L 3（L ＝ AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 2）。RuCl 2（DMSO）4与双齿配体1,2，双（二苯基ar基）甲烷（DPAM），1,2，双（二苯基ar基）乙烷（DPAE）和1,2，双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）反应。在乙醇中的1,2 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（DPPE）得到配合物RuCl 2（DPAM）2，RuCl 2（DPAE）2，RuCl 2（DPPM）2 RuCl 2（DPPE）2， 分别。由此
• Tunable Ligand Effects on Ruthenium Catalyst Activity for Selectively Preparing Imines or Amides by Dehydrogenative Coupling Reactions of Alcohols and Amines
  作者：Takafumi Higuchi、Risa Tagawa、Atsuhiro Iimuro、Shoko Akiyama、Haruki Nagae、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/chem.201701342

  日期：2017.9.18

  l)methyl)pyrrolidine], in the presence of catalytic amounts of Zn(OCOCF3)2 and potassium bis(trimethylsilyl)amide (KHMDS). Our previously reported ruthenium complex, [Ru(OCOCF3)2(dppea)2] (8 a), was the catalyst precursor for the imine synthesis, whereas [Ru(OCOCF3)2(S)‐dppmp}2] (8 d), which was derived from the treatment of 6 d with Zn(OCOCF3)2 and characterized by single‐crystal X‐ray analysis,

  在催化量的Zn（OCOCF 3）存在下，通过使用钌络合物[RuCl 2（dppea）2 ]（6 a：dppea = 2-二苯基膦基乙胺），开发了从多种醇和胺中选择性合成亚胺的方法。）2和KO t Bu，而使用另一种钌络合物[RuCl 2 （S）-dppmp} 2 ] [ 6 d：（S）-dppmp =（S）-2-（（（二苯基膦基）甲基）吡咯烷]，在催化量的Zn（OCOCF 3）2和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾盐（KHMDS）。我们先前报道的钌络​​合物[Ru（OCOCF 3）2（dppea）2 ]（8 a）是亚胺合成的催化剂前体，而[Ru（OCOCF 3）2 （S）-dppmp} 2 ]（8 d），其源自用Zn（OCOCF 3）2处理6 d并通过单晶X射线分析表征，是形成酰胺的前催化剂。对照实验表明，锌盐起着用三氟乙酸根阴离子代替氯离子的作用。基于时程研究，Hammett图和氘标记实验，
• Development of an axially chiral sp3P/sp3NH/sp2N-combined linear tridentate ligand—fac-selective formation of Ru(II) complexes and application to ketone hydrogenation
  作者：Tomoya Yamamura、Satoshi Nakane、Yuko Nomura、Shinji Tanaka、Masato Kitamura

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.007

  日期：2016.6

  A newly developed chiral linear tridentate ligand, R-PN(H)N (R=H or Ph), possesses Ph2P and PyCH2NH groups at C(2) and C(2′) positions of the 1,1′-binaphthyl skeleton without or with a C(3)-Ph substituent. The steric effect of C(3)-Ph and the electronic effect of the DMSO co-ligand realize the facial selective generation of fac-RuCl2(Ph-PN(H)N)(dmso) and fac-[Ru(H-PN(H)N)(dmso)3](BF4)2, respectively

  一种新开发的手性线性三齿配体R-PN（H）N（R = H或Ph），在1,1'的C（2）和C（2'）位置具有Ph 2 P和PyCH 2 NH基团-具有或没有C（3）-Ph取代基的-萘基骨架。C（3）-Ph的空间效应和DMSO共配体的电子效应实现了fac -RuCl 2（Ph-PN（H）N）（dmso）和fac- [Ru（H- PN（H）N）（dmso）3 ]（BF 4）2。H-Ru advantageoussp 3 N-H反应位点负责给体-受体双功能催化剂（DACat）和围栏/平面手性环境，均通过以下优点构建：i）sp3 P，sp 3 N和sp 2 N的连接原子具有不同的电子性质；ii）DMSO反式至sp 3 N与Ru强烈配位，并被PyC（6）H = O S氢键固定 iii）单个NH功能简化了DACat反应位点。协同作用已成功地实现了对空间需求的酮的不对称氢化。还研究了R-PN（H）N第一行过渡金属配合物的结构特征。
• Dimethyl sulfoxide ruthenium(II) complexes of thiosemicarbazones and semicarbazone: Synthesis, characterization and biological studies
  作者：Viswanathan Mahalingam、Nataraj Chitrapriya、Frank R. Fronczek、Karuppannan Natarajan

  DOI：10.1016/j.poly.2008.05.034

  日期：2008.9

  Abstract In an attempt to synthesize Ru(II)-dmso-thiosemicarbazone complexes, a series of carbonyl compounds were selected to condense with thiosemicarbazide in ethanol in order to get the respective thiosemicarbazone ligand as the first step. All the selected carbonyl compounds yielded the expected thiosemicarbazone ligand, but the product obtained by the reaction of benzaldehyde with thiosemicarbazide

  摘要为了合成Ru（II）-dmso-thiosemicarbazone配合物，选择了一系列羰基化合物与thiosemicarbazide在乙醇中进行缩合反应，以得到各自的thiosemicarbazone配体。所有选择的羰基化合物均产生了预期的硫代半脲配体，但发现苯甲醛与硫代氨基脲在乙醇中反应获得的产物显示出CO基团的尖锐IR峰特征，被认为是苯甲醛半脲。当在乙醇中用顺式[[RuCl2（dmso）4）]处理配体时，所有配体均生成硫代半脲配位化合物，而怀疑的半脲配位体产生橙黄色结晶产物，通过XRD研究发现其为半脲配位化合物。 。已经提出了在配体制备过程中CS转化为CO的机制，该机制涉及乙醇中不定水的作用。所有配合物均通过分析和光谱（IR，UV-Vis和1H NMR）方法进行了表征。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原行为。通过在鲱鱼精DNA的存在下记录复合物的电子吸收光谱来研究复合物的初步DN
• Coordination and Catalytic Activity of Ruthenium Complexes Containing Tridentate P,N,O Ligands
  作者：Chun‐Chin Lee、Wan‐Yi Chu、Yi‐Hong Liu、Shie‐Ming Peng、Shiuh‐Tzung Liu

  DOI：10.1002/ejic.201100647

  日期：2011.11

  (5). However, complexation of PNO-Me with [RuCl2(CO)3(THF)] (THF = tetrahydrofuran) provided a mixture of [P,N-(PNO-Me)Ru(CO)2Cl2] (6) and 4 because O-demethylation took place during the reaction. All of the RuII complexes have been characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques, as well as X-ray crystal structural analysis for 2, 4 and 6. The ruthenium complexes investigated in

  已经研究了 RuII 离子与 [2-(二苯基膦基)-N-(o-羟基亚苄基)] 苯胺 (PNO-H) 和甲基化类似物 PNO-Me 的配位化学。因此，[(PNO)RuCl(dmso)2] (1), [(PNO)2Ru] (2), [(PNO)RuCl(PPh3)] (3) 和 [(PNO)RuCl(CO)2] ( 4) 通过各种 RuII 前体与 PNO-H 反应合成。用 [RuCl2(dmso)4] 处理 PNO-Me 导致形成 [P,N-(PNO-Me)Ru(dmso)2Cl2] (5)。然而，PNO-Me 与 [RuCl2(CO)3(THF)]（THF = 四氢呋喃）的络合提供了 [P,N-(PNO-Me)Ru(CO)2Cl2] (6) 和 4 的混合物，因为 O -去甲基化发生在反应过程中。所有的 RuII 配合物都已通过元素分析和光谱技术以及 2、4 和 6 的 X 射线晶体结构分