di-tert-butyl 5-ethoxycarbonylmethylene-1,3,4,5-tetrahydro-1-oxoazepino[3,4-b]indole-2,10-dicarboxylate | 353269-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 5-ethoxycarbonylmethylene-1,3,4,5-tetrahydro-1-oxoazepino[3,4-b]indole-2,10-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (5E)-5-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-1-oxo-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-2,10-dicarboxylate
• CAS: 353269-86-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: XQRSKAPLPOJXAK-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 5-ethoxycarbonylmethylene-1,3,4,5-tetrahydro-1-oxoazepino[3,4-b]indole-2,10-dicarboxylate 在 potassium osmate(VI) 、 硫酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 ethyl 2-(1,2,3,10-tetrahydro-1-oxoazepino[3,4-b]indol-5-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的zepino [3,4- b ]吲哚的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过催化Heck反应实现5-取代的叠氮基[3，4- b ]吲哚核芯结构的制备。报告了这种方法的范围和局限性。为了制备吲哚，研究了5-乙氧基羰基亚甲基-1,3,4,5-四氢-1-氧杂氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-2,10-二羧酸二叔丁酯的反应性（1）。菊膜二碱及其衍生物的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420728
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-5-ethoxy-5-oxo-pent-3-enyl]aminocarbonyl}-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate 在 palladium diacetate potassium chloride 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到di-tert-butyl 5-ethoxycarbonylmethylene-1,3,4,5-tetrahydro-1-oxoazepino[3,4-b]indole-2,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的zepino [3,4- b ]吲哚的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过催化Heck反应实现5-取代的叠氮基[3，4- b ]吲哚核芯结构的制备。报告了这种方法的范围和局限性。为了制备吲哚，研究了5-乙氧基羰基亚甲基-1,3,4,5-四氢-1-氧杂氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-2,10-二羧酸二叔丁酯的反应性（1）。菊膜二碱及其衍生物的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420728

文献信息

• Intramolecular Heck Coupling of Alkenyl 3-Iodoindole-2-carboxamide Derivatives
  作者：Lidwine Chacun-Lefèvre、Benoît Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1055/s-2001-14614

  日期：——

  Ethyl 2-(1-oxo-1,2,3,4,5,10-hexahydroazepino[3,4-b]indol-5-yliden)acetate derivative 1 a has been synthesised in good yield from indole-2-carboxylic acid 2 via a stoichiometric intramolecular Heck reaction.

  2-(1-oxo-1,2,3,4,5,10-hexahydroazepino[3,4-b]indol-5-yliden)乙酸乙酯衍生物1a以良好的收率从吲哚-2-羧酸合成通过化学计量的分子内 Heck 反应生成酸 2。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20050153955A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-ab1, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

  该发明提供了一种新型化合物类，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和障碍的方法，特别是与CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、GSK3β、Bcr-ab1、Flt-3、c-Kit、PDGFRβ、Src、Mek1和CK1活性相关的疾病。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20090137555A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-abl, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和障碍的方法，特别是与CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、GSK3β、Bcr-abl、Flt-3、c-Kit、PDGFRβ、Src、Mek1和CK1活性相关的疾病。
• US7423031B2
  申请人：——

  公开号：US7423031B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• US7713958B2
  申请人：——

  公开号：US7713958B2

  公开（公告）日：2010-05-11