4-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanedioate | 645394-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanedioate
• CAS: 645394-74-7
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₈
• 分子量: 463.528
• InChiKey: CRBDCFTYOCSPTE-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanedioate 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microsclerodermin E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352423
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Microsclerodermin E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352423

文献信息

• Total Synthesis of Microsclerodermin E
  作者：Jidong Zhu、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200352423

  日期：2003.11.10