[1-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopentyl]-acetaldehyde | 807377-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopentyl]-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopentyl]acetaldehyde
• CAS: 807377-06-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: YPMRFPAKFDONOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopentyl]-acetaldehyde 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以14 mg的产率得到4-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  (±)-Infuscol A 和 (±)-Cuprenenol 的全合成

  摘要：

  摘要 已经完成了从日本地草中分离出的非芳香族铜烯倍半萜 (±)-infuscol A 和铜烯醇，以及 (±)-infuscol B 和新铜烯醇的全合成。已经开发了两种基于闭环复分解反应的策略来生成序列的关键中间体。

  DOI：

  10.1081/scc-200034755
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 silica gel 、 lithium 、 magnesium 、 丙酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.25h， 生成 [1-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopentyl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (±)-Infuscol A 和 (±)-Cuprenenol 的全合成

  摘要：

  摘要 已经完成了从日本地草中分离出的非芳香族铜烯倍半萜 (±)-infuscol A 和铜烯醇，以及 (±)-infuscol B 和新铜烯醇的全合成。已经开发了两种基于闭环复分解反应的策略来生成序列的关键中间体。

  DOI：

  10.1081/scc-200034755

文献信息

• Total Synthesis of (±)‐Infuscol A and (±)‐Cuprenenol
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana

  DOI：10.1081/scc-200034755

  日期：2004.12.31

  Abstract Total synthesis of the nonaromatic cuparenoid sesquiterpenes (±)‐infuscol A and cuprenenol, and (±)‐infuscol B and neocuprenenol isolated from the Japanese liverwort Jungermannia infusca has been accomplished. Two ring‐closing metathesis reaction based strategies have been developed for the generation of the key intermediate of the sequence.

  摘要 已经完成了从日本地草中分离出的非芳香族铜烯倍半萜 (±)-infuscol A 和铜烯醇，以及 (±)-infuscol B 和新铜烯醇的全合成。已经开发了两种基于闭环复分解反应的策略来生成序列的关键中间体。