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6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene | 463943-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene
英文别名
6-(Bromomethyl)-2,3,4-trimethoxyphenanthrene
6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene化学式
CAS
463943-97-7
化学式
C18H17BrO3
mdl
——
分子量
361.235
InChiKey
QTIFBXLZFCXCDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 6-[(Z)-2-(2-Iodo-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    [5]Helicenes by iterative radical cyclisations to arenes
    摘要:
    The paper describes a synthesis of 1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene 1. The synthesis features two sp(2)-sp(2) bond forming reactions, each involving a 6-exo/endo-trig cyclisation of an aryl radical intermediate to an arene. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00506-3
  • 作为产物:
    描述:
    (5,6,7-Trimethoxy-phenanthren-3-yl)-methanol三溴化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    [5]Helicenes by iterative radical cyclisations to arenes
    摘要:
    The paper describes a synthesis of 1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene 1. The synthesis features two sp(2)-sp(2) bond forming reactions, each involving a 6-exo/endo-trig cyclisation of an aryl radical intermediate to an arene. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00506-3
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文献信息

  • [5]Helicenes by iterative radical cyclisations to arenes
    作者:David C Harrowven、Michael I.T Nunn、David R Fenwick
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00506-3
    日期:2002.4
    The paper describes a synthesis of 1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene 1. The synthesis features two sp(2)-sp(2) bond forming reactions, each involving a 6-exo/endo-trig cyclisation of an aryl radical intermediate to an arene. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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