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5-bromo-3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone-2-yl acetate | 219687-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone-2-yl acetate
英文别名
[4-Bromo-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl] acetate
5-bromo-3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone-2-yl acetate化学式
CAS
219687-48-6
化学式
C22H17BrO6
mdl
——
分子量
457.277
InChiKey
MFOAUQZGRIYXSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone-2-yl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 Acetic acid 3',6'-dihydroxy-4,4''-dimethoxy-[1,1';4',1'']terphenyl-2'-yl ester 、 3',5'-dihydroxy-4,4"-dimethoxy-p-terphenyl-2'-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Pentasubstituted Lichen p-Terphenyls Butlerins A, B and C
    摘要:
    对三联苯丁勒宁 A (1) 的全合成 (3′,4,4′′,6′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基 乙酸酯)、丁香甙 B (2) (3′,4,4′′,5′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基乙酸酯) 乙酸酯)和丁香苷 C (3) (3′,4,4′′-三甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′,6′-二乙酸酯) 二乙酸酯),以前曾从地衣 Relicina connivens 中分离出来的。
    DOI:
    10.1071/c98097
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Pentasubstituted Lichen p-Terphenyls Butlerins A, B and C
    摘要:
    对三联苯丁勒宁 A (1) 的全合成 (3′,4,4′′,6′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基 乙酸酯)、丁香甙 B (2) (3′,4,4′′,5′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基乙酸酯) 乙酸酯)和丁香苷 C (3) (3′,4,4′′-三甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′,6′-二乙酸酯) 二乙酸酯),以前曾从地衣 Relicina connivens 中分离出来的。
    DOI:
    10.1071/c98097
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文献信息

  • Synthesis of the Pentasubstituted Lichen p-Terphenyls Butlerins A, B and C
    作者:Michael A. Ernst-Russell、Christina L. L. Chai、David C. R. Hockless、John A. Elix
    DOI:10.1071/c98097
    日期:——

    Total syntheses of the p-terphenyls butlerin A (1) (3′,4,4′′,6′-tetramethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′-yl acetate), butlerin B (2) (3′,4,4′′,5′-tetramethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′-yl acetate) and butlerin C (3) (3′,4,4′′-trimethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′,6′-diyl diacetate), previously isolated from the lichen Relicina connivens, are reported.

    对三联苯丁勒宁 A (1) 的全合成 (3′,4,4′′,6′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基 乙酸酯)、丁香甙 B (2) (3′,4,4′′,5′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基乙酸酯) 乙酸酯)和丁香苷 C (3) (3′,4,4′′-三甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′,6′-二乙酸酯) 二乙酸酯),以前曾从地衣 Relicina connivens 中分离出来的。
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