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4,4'''-Dihexyl-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalene-2,2',3'',2'''-tetraol | 356548-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'''-Dihexyl-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalene-2,2',3'',2'''-tetraol
英文别名
4-Hexyl-1-[4-[4-(4-hexyl-2-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-hydroxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
4,4'''-Dihexyl-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalene-2,2',3'',2'''-tetraol化学式
CAS
356548-64-6
化学式
C52H50O4
mdl
——
分子量
738.967
InChiKey
DWBZTYADIINYBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.3
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    右旋樟脑-10-磺酰氯4,4'''-Dihexyl-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalene-2,2',3'',2'''-tetraol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ((1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-methanesulfonic acid 2,3'',2'''-tris-((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonyloxy)-4,4'''-dihexyl-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalen-2'-yl ester
    参考文献:
    名称:
    2,2',8,8'-未取代的1,1'-联萘衍生物的C-1-C'-1轴的阻转异构。
    摘要:
    旋光的(S)-联萘溴化物10与(S)-联萘硼酸11的Suzuki偶联产生了四羟基季萘基4的非对映混合物。偶联产物4及其衍生物5-7可以认为是1,1'-萘基-3,3'-二醇。发现所有这些化合物的C-1-C'-1轴具有异常高的旋转势垒。通常,对于在3和3'位置具有更大的取代基的衍生物,阻挡层更高。
    DOI:
    10.1021/jo0100289
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4,4'-dibromo-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol 在 platinum(IV) oxide bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯正丁基锂氢气三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷二氯甲烷乙酸乙酯丙酮甲苯 为溶剂, 反应 33.75h, 生成 4,4'''-Dihexyl-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalene-2,2',3'',2'''-tetraol
    参考文献:
    名称:
    2,2',8,8'-未取代的1,1'-联萘衍生物的C-1-C'-1轴的阻转异构。
    摘要:
    旋光的(S)-联萘溴化物10与(S)-联萘硼酸11的Suzuki偶联产生了四羟基季萘基4的非对映混合物。偶联产物4及其衍生物5-7可以认为是1,1'-萘基-3,3'-二醇。发现所有这些化合物的C-1-C'-1轴具有异常高的旋转势垒。通常,对于在3和3'位置具有更大的取代基的衍生物,阻挡层更高。
    DOI:
    10.1021/jo0100289
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文献信息

  • Atropisomerism of the C-1−C‘-1 Axis of 2,2‘,8,8‘-Unsubstituted 1,1‘-Binaphthyl Derivatives
    作者:Hak-Fun Chow、Chi-Wai Wan
    DOI:10.1021/jo0100289
    日期:2001.7.1
    Suzuki coupling of optically active (S)-binaphthyl bromide 10 with (S)-binaphthyl boronic acid 11 produced a diastereomeric mixture of tetrahydroxyquaternaphthyls 4. The coupling products 4as well as their derivatives 5-7 can be considered as members of the family of 1,1'-binaphthyl-3,3'-diols. The C-1-C'-1 axis of all these compounds was found to have an unusually high rotational barrier. Generally, the
    旋光的(S)-联萘溴化物10与(S)-联萘硼酸11的Suzuki偶联产生了四羟基季萘基4的非对映混合物。偶联产物4及其衍生物5-7可以认为是1,1'-萘基-3,3'-二醇。发现所有这些化合物的C-1-C'-1轴具有异常高的旋转势垒。通常,对于在3和3'位置具有更大的取代基的衍生物,阻挡层更高。
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