(4S,5S,6R,9S)-5-hydroxy-9-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-7-methylideneundecan-3-one | 199857-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S,6R,9S)-5-hydroxy-9-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-7-methylideneundecan-3-one
• CAS: 199857-56-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: INNCBNABCPDOLP-FSNSLZAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4S,5S,6R,9S)-5-hydroxy-9-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-7-methylideneundecan-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在海洋大环内酯类合成研究：所述C的合成1 C 15海绵抑制素1（altohyrtin A）的亚基和15,16-抗醛醇偶联反应

  摘要：

  的C 1 C 15醛3，含有海绵抑制素1（的AB-螺缩醛1），在从甲基酮17个步骤（制备小号）-8。C 15和C 16立体中心可以依靠Felkin-Anh控制，通过使用硼介导的抗羟醛偶联反应引入在一起，如22 → 25和26所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10126-5
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-5-[1-(triisopropylsiloxy)-prop-2-(R)-yl]-hex-5-en-3-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 戴斯-马丁氧化剂 、 Di-tert-butylpyridine 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 (4S,5S,6R,9S)-5-hydroxy-9-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-7-methylideneundecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  在海洋大环内酯类合成研究：所述C的合成1 C 15海绵抑制素1（altohyrtin A）的亚基和15,16-抗醛醇偶联反应

  摘要：

  的C 1 C 15醛3，含有海绵抑制素1（的AB-螺缩醛1），在从甲基酮17个步骤（制备小号）-8。C 15和C 16立体中心可以依靠Felkin-Anh控制，通过使用硼介导的抗羟醛偶联反应引入在一起，如22 → 25和26所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10126-5