(2R,5S)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-3-methylideneheptanal | 199857-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-3-methylideneheptanal
• CAS: 199857-53-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: LMZZDZDVAQTDOA-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-3-methylideneheptanal 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在海洋大环内酯类合成研究：所述C的合成1 C 15海绵抑制素1（altohyrtin A）的亚基和15,16-抗醛醇偶联反应

  摘要：

  的C 1 C 15醛3，含有海绵抑制素1（的AB-螺缩醛1），在从甲基酮17个步骤（制备小号）-8。C 15和C 16立体中心可以依靠Felkin-Anh控制，通过使用硼介导的抗羟醛偶联反应引入在一起，如22 → 25和26所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10126-5
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-5-[1-(triisopropylsiloxy)-prop-2-(R)-yl]-hex-5-en-3-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 戴斯-马丁氧化剂 、 Di-tert-butylpyridine 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (2R,5S)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-3-methylideneheptanal
  参考文献：
  名称：

  在海洋大环内酯类合成研究：所述C的合成1 C 15海绵抑制素1（altohyrtin A）的亚基和15,16-抗醛醇偶联反应

  摘要：

  的C 1 C 15醛3，含有海绵抑制素1（的AB-螺缩醛1），在从甲基酮17个步骤（制备小号）-8。C 15和C 16立体中心可以依靠Felkin-Anh控制，通过使用硼介导的抗羟醛偶联反应引入在一起，如22 → 25和26所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10126-5

文献信息

• Studies in marine macrolide synthesis: Synthesis of the C1C15 subunit of spongistatin 1 (altohyrtin A) and 15,16-anti aldol coupling reactions
  作者：Ian Paterson、Renata M. Oballa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10126-5

  日期：1997.11

  of spongistatin 1 (1), was prepared in 17 steps from methyl ketone (S)-8. The C15 and C16 stereocentres could be introduced together, relying on Felkin-Anh control, by using a boron-mediated, anti aldol coupling reaction, as in 22 → 25 and 26.

  的C 1 C 15醛3，含有海绵抑制素1（的AB-螺缩醛1），在从甲基酮17个步骤（制备小号）-8。C 15和C 16立体中心可以依靠Felkin-Anh控制，通过使用硼介导的抗羟醛偶联反应引入在一起，如22 → 25和26所示。