Boc-Asp(OBn)-DL-Gly(CO2Me)-OMe | 208665-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp(OBn)-DL-Gly(CO2Me)-OMe
• 英文别名: dimethyl 2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]propanedioate
• CAS: 208665-38-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₉
• 分子量: 452.461
• InChiKey: OBZAWKZAGMISGN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp(OBn)-DL-Gly(CO2Me)-OMe 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到methyl 5-methoxy-2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new oxazole-containing peptidomimetics

  摘要：

  Enantiospecific syntheses of optically active amino acids containing an oxazole moiety are described. Two different strategies for their insertion in a peptidomimetic chain are also discussed. The procedures presented are based on materials readily available in multigram quantities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00109-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-imino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylmethoxybutanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 dirhodium tetraacetate 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 Boc-Asp(OBn)-DL-Gly(CO2Me)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new oxazole-containing peptidomimetics

  摘要：

  Enantiospecific syntheses of optically active amino acids containing an oxazole moiety are described. Two different strategies for their insertion in a peptidomimetic chain are also discussed. The procedures presented are based on materials readily available in multigram quantities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00109-8

文献信息

• Synthesis of new oxazole-containing peptidomimetics
  作者：Massimo Falorni、Giovanna Dettori、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00109-8

  日期：1998.4

  Enantiospecific syntheses of optically active amino acids containing an oxazole moiety are described. Two different strategies for their insertion in a peptidomimetic chain are also discussed. The procedures presented are based on materials readily available in multigram quantities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.