1,1,2,2,3,3,5,5-Octamethyl-4,6-bis(phenylsulfanyl)-1,2,3,5-tetrasilinane | 253589-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,5,5-Octamethyl-4,6-bis(phenylsulfanyl)-1,2,3,5-tetrasilinane
• CAS: 253589-50-3
• 化学式: C₂₂H₃₆S₂Si₄
• 分子量: 477.002
• InChiKey: CHAKCZWJYBRZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,5,5-Octamethyl-4,6-bis(phenylsulfanyl)-1,2,3,5-tetrasilinane 在 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到1,1,2,2,3,3,5,5-Octamethyl-[1,2,3,5]tetrasilinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polysilacage Compounds Containing a Trisilane Bridge

  摘要：

  1,1,5,5-四(苯硫基)-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷的还原石化作用或 1,5-双(苯硫基)-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷的去质子化作用可得到 1,5-双(苯硫基)-1,5-二硫代-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷、2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷，用二氯二甲基硅烷或 1,2-二氯-1,1,2,2-四甲基二硅烷进行硅烷化处理，分别得到相应的四硅杂环己烷或五硅杂环庚烷。四硅环己烷通过还原性石化作用和顺序硅烷化作用转化为 2,2,3,3,4,4,6,6,7,7- 十甲基-2,3,4,6,7-五硅杂双环[3.1.1]庚烷和 2,2,3,3,4,4,6,6,7,7,8,8- 十二甲基-2,3,4,6,7,8-六硅杂双环[3.2.1]辛烷。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2950
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,2,2,3,3,5,5-Octamethyl-4,6-bis(phenylsulfanyl)-1,2,3,5-tetrasilinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polysilacage Compounds Containing a Trisilane Bridge

  摘要：

  1,1,5,5-四(苯硫基)-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷的还原石化作用或 1,5-双(苯硫基)-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷的去质子化作用可得到 1,5-双(苯硫基)-1,5-二硫代-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷、2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷，用二氯二甲基硅烷或 1,2-二氯-1,1,2,2-四甲基二硅烷进行硅烷化处理，分别得到相应的四硅杂环己烷或五硅杂环庚烷。四硅环己烷通过还原性石化作用和顺序硅烷化作用转化为 2,2,3,3,4,4,6,6,7,7- 十甲基-2,3,4,6,7-五硅杂双环[3.1.1]庚烷和 2,2,3,3,4,4,6,6,7,7,8,8- 十二甲基-2,3,4,6,7,8-六硅杂双环[3.2.1]辛烷。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2950

文献信息

• Synthesis of Polysilacage Compounds Containing a Trisilane Bridge
  作者：Masaki Shimizu、Shuji Ishizaki、Hisashi Nakagawa、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1055/s-1999-2950

  日期：1999.11

  Reductive lithiation of 1,1,5,5-tetrakis(phenylthio)-2,2,3,3,4,4-hexamethyl-2,3,4-trisilapentane or deprotonation of 1,5-bis(phenylthio)-2,2,3,3,4,4-hexamethyl-2,3,4-trisilapentane gave 1,5-bis(phenylthio)-1,5-dilithio-2,2,3,3,4,4-hexamethyl-2,3,4-trisilapentane which was silylated with dichlorodimethylsilane or 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetramethyldisilane to give the corresponding tetrasilacyclohexane or pentasilacycloheptane, respectively. The tetrasilacyclohexane was transformed by reductive lithiation and sequential silylation to 2,2,3,3,4,4,6,6,7,7-decamethyl-2,3,4,6,7-pentasilabicyclo[3.1.1]heptane and 2,2,3,3,4,4,6,6,7,7,8,8-dodecamethyl-2,3,4,6,7,8-hexasilabicyclo[3.2.1]octane.

  1,1,5,5-四(苯硫基)-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷的还原石化作用或 1,5-双(苯硫基)-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷的去质子化作用可得到 1,5-双(苯硫基)-1,5-二硫代-2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷、2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-三硅戊烷，用二氯二甲基硅烷或 1,2-二氯-1,1,2,2-四甲基二硅烷进行硅烷化处理，分别得到相应的四硅杂环己烷或五硅杂环庚烷。四硅环己烷通过还原性石化作用和顺序硅烷化作用转化为 2,2,3,3,4,4,6,6,7,7- 十甲基-2,3,4,6,7-五硅杂双环[3.1.1]庚烷和 2,2,3,3,4,4,6,6,7,7,8,8- 十二甲基-2,3,4,6,7,8-六硅杂双环[3.2.1]辛烷。