tert-butyl N-[N-[(2S)-1-(butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N'-(cyclohexylmethyl)carbamimidoyl]carbamate | 145012-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[N-[(2S)-1-(butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N'-(cyclohexylmethyl)carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 145012-98-2
• 化学式: C₂₂H₄₂N₄O₃
• 分子量: 410.6
• InChiKey: CARVWAUQVTUYOP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 tert-butyl N-[N-[(2S)-1-(butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N'-(cyclohexylmethyl)carbamimidoyl]carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-N-Butyl-2-(N'-cyclohexylmethyl-guanidino)-3-methyl-butyramide; compound with trifluoro-methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的胍类制备方法

  摘要：

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61092-4
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-(cyclohexylmethyl)thiourea 在 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[N-[(2S)-1-(butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N'-(cyclohexylmethyl)carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的胍类制备方法

  摘要：

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61092-4

文献信息

• A mild and efficient method for the preparation of guanidines
  作者：Michael A. Poss、Edwin Iwanowicz、Joyce A. Reid、James Lin、Zhengxiang Gu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61092-4

  日期：1992.9

  A mild and efficient method for the preparation of guanidines by reaction of an acylated thiourea with an amine followed by removal of the acyl group(s) from the intermediate acylguanidine is reported.

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。