methyl (5S)-5-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-7-trimethylsilylhept-6-ynoate | 177407-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5S)-5-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-7-trimethylsilylhept-6-ynoate
• CAS: 177407-90-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: ODKHYJICHDUZDF-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S)-5-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-7-trimethylsilylhept-6-ynoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl (S)-5-hydroxy-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl (5S)-5-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-7-trimethylsilylhept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x

文献信息

• An efficient total synthesis of 5-(S)-HETE
  作者：Sylvie Gueugnot、Mouâd Alami、Gérard Linstrumelle、Lengo Mambu、Yves Petit、Marc Larchevêque

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00316-x

  日期：1996.5

  A short and convergent synthesis of (5S)-HETE 1a was accomplished by coupling of two easily accessible synthons 2 and 3a.

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。