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3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮 | 90618-70-5

中文名称
3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-bromomethyl-2-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one
英文别名
3-(Bromomethyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one;3-(bromomethyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-6-methylpyran-4-one
3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮化学式
CAS
90618-70-5
化学式
C13H11BrO3
mdl
——
分子量
295.133
InChiKey
RTVCYHDVRIPKRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-methyl-5H-pyrano<3,2-c><1>benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    区域特异性的2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域合成(生物遗传型),柠檬霉素的基本骨架
    摘要:
    乙醛(4g)的区域特异性环化,由2'-苄氧基苯乙酮(3a)分5步产生,得到了吡喃酮(6a),该吡喃酮易于转化为2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [ 1]苯并吡喃-4-酮(1b),是柠檬霉素的基本骨架(1a)。
    DOI:
    10.1039/c39810000761
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-benzyloxyphenyl)-3-methoxymethyl-6-methyl-4H-pyran-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    区域特异性的2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域合成(生物遗传型),柠檬霉素的基本骨架
    摘要:
    乙醛(4g)的区域特异性环化,由2'-苄氧基苯乙酮(3a)分5步产生,得到了吡喃酮(6a),该吡喃酮易于转化为2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [ 1]苯并吡喃-4-酮(1b),是柠檬霉素的基本骨架(1a)。
    DOI:
    10.1039/c39810000761
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文献信息

  • Regiospecific (biogenetic-type) synthesis of 2-methyl-5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-4-one, the basic skeleton in citromycetin
    作者:Toshio Watanabe、Sadamu Katayama、Yoshihiko Nakashita、Masashige Yamauchi
    DOI:10.1039/c39810000761
    日期:——
    Regiopspecific cyclization of the acetal (4g), derived in 5 steps from 2′-benzyloxyacetophenone (3a), gave the pyrone (6a), which was easily converted into 2-methyl-5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-4-one (1b), the basic skeleton in citromycetin (1a).
    乙醛(4g)的区域特异性环化,由2'-苄氧基苯乙酮(3a)分5步产生,得到了吡喃酮(6a),该吡喃酮易于转化为2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [ 1]苯并吡喃-4-酮(1b),是柠檬霉素的基本骨架(1a)。
  • Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 183 - 186
    作者:Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio
    DOI:——
    日期:——
  • YAMAUCHI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;NAKASHITA, YOSHIHIKO;WATANABE, TOSHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 1, 183-186
    作者:YAMAUCHI, MASASHIGE、KATAYAMA, SADAMU、NAKASHITA, YOSHIHIKO、WATANABE, TOSHI+
    DOI:——
    日期:——
  • Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 503 - 507
    作者:Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio
    DOI:——
    日期:——
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