3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮 | 90618-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮
• 英文名称: 3-bromomethyl-2-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one；3-(bromomethyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-6-methylpyran-4-one
• CAS: 90618-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₃
• 分子量: 295.133
• InChiKey: RTVCYHDVRIPKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-5H-pyrano<3,2-c><1>benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域合成（生物遗传型），柠檬霉素的基本骨架

  摘要：

  乙醛（4g）的区域特异性环化，由2'-苄氧基苯乙酮（3a）分5步产生，得到了吡喃酮（6a），该吡喃酮易于转化为2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [ 1]苯并吡喃-4-酮（1b），是柠檬霉素的基本骨架（1a）。

  DOI：

  10.1039/c39810000761
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxyphenyl)-3-methoxymethyl-6-methyl-4H-pyran-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(溴甲基)-2-(2-羟基苯基)-6-甲基吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域合成（生物遗传型），柠檬霉素的基本骨架

  摘要：

  乙醛（4g）的区域特异性环化，由2'-苄氧基苯乙酮（3a）分5步产生，得到了吡喃酮（6a），该吡喃酮易于转化为2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [ 1]苯并吡喃-4-酮（1b），是柠檬霉素的基本骨架（1a）。

  DOI：

  10.1039/c39810000761

文献信息

• Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 503 - 507
  作者：Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 183 - 186
  作者：Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• YAMAUCHI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;NAKASHITA, YOSHIHIKO;WATANABE, TOSHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 1, 183-186
  作者：YAMAUCHI, MASASHIGE、KATAYAMA, SADAMU、NAKASHITA, YOSHIHIKO、WATANABE, TOSHI+

  DOI：——

  日期：——