1,8-Dioxo-perhydro-cyclobutadicyclohexen | 140223-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-Dioxo-perhydro-cyclobutadicyclohexen
• 英文别名: (4aS,4bS,8aS,8bS)-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8a,8b-decahydrobiphenylene-1,8-dione
• CAS: 140223-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SGOZBXHUXCABFM-LDDIKCJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Chloro-phenyl)-3-{4-[3-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxy-3-phenyl-prop-1-ynyl]-phenyl}-1-phenyl-prop-2-yn-1-ol; compound with cyclohex-2-enone 在 sodium alkylsulfate 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,8-Dioxo-perhydro-cyclobutadicyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Koichi; Kakinoki, Osamu; Toda, Fumio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 307 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self-Assembling Bisurea Macrocycles Used as an Organic Zeolite for a Highly Stereoselective Photodimerization of 2-Cyclohexenone
  作者：Jun Yang、Mahender B. Dewal、Linda S. Shimizu

  DOI：10.1021/ja062337s

  日期：2006.6.1

  We report a highly selective 2 + 2 cycloaddition of 2-cyclohexenone in the presence of self-assembled bisurea macrocycles that yields the head-to-tail photodimer. The reaction proceeds with high conversion and with decreased incidence of secondary photorearrangement. Furthermore, the product can be extracted from the assembly, and the solid assembly is readily recovered and reused, much like a zeolite.
• Tanaka, Koichi; Kakinoki, Osamu; Toda, Fumio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 307 - 308
  作者：Tanaka, Koichi、Kakinoki, Osamu、Toda, Fumio

  DOI：——

  日期：——