Carbonic acid (2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-2-yl ester isopropyl ester | 472968-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Carbonic acid (2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-2-yl ester isopropyl ester
• 英文别名: [(2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-yl] propan-2-yl carbonate
• CAS: 472968-64-2
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO₄
• 分子量: 373.424
• InChiKey: UOXNGWOKLZOZER-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇 、 Carbonic acid (2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-2-yl ester isopropyl ester 在 Lewis acid 作用下， 生成 (S)-4-Benzyl-2-[(R)-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxy]-3-(4-fluoro-phenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性路易斯酸催化的反式缩醛化反应，对有效的人NK-1受体拮抗剂aprepitant进行实用的不对称合成。

  摘要：

  描述了高效化合物P（SP）受体拮抗剂aprepitant（1）的简化合成方法。对映体纯的恶嗪酮16原料是通过新型的结晶诱导的动态拆分过程合成的。16转化为倒数第二个中间体顺式-仲胺9的特征在于手性醇3与三氯乙酰亚氨酸酯18的高度立体选择性路易斯酸催化的反式缩醛化，然后反转吗啉环上相邻的手性中心。合成9的六步过程以极高的总收率（81％）且仅需两次分离即可完成。

  DOI：

  10.1021/jo0203793
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Carbonic acid (2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-2-yl ester isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性路易斯酸催化的反式缩醛化反应，对有效的人NK-1受体拮抗剂aprepitant进行实用的不对称合成。

  摘要：

  描述了高效化合物P（SP）受体拮抗剂aprepitant（1）的简化合成方法。对映体纯的恶嗪酮16原料是通过新型的结晶诱导的动态拆分过程合成的。16转化为倒数第二个中间体顺式-仲胺9的特征在于手性醇3与三氯乙酰亚氨酸酯18的高度立体选择性路易斯酸催化的反式缩醛化，然后反转吗啉环上相邻的手性中心。合成9的六步过程以极高的总收率（81％）且仅需两次分离即可完成。

  DOI：

  10.1021/jo0203793

文献信息

• Practical Asymmetric Synthesis of Aprepitant, a Potent Human NK-1 Receptor Antagonist, via a Stereoselective Lewis Acid-Catalyzed Trans Acetalization Reaction
  作者：Matthew M. Zhao、James M. McNamara、Guo-Jie Ho、Khateeta M. Emerson、Zhiguo J. Song、David M. Tschaen、Karel M. J. Brands、Ulf-H Dolling、Edward J. J. Grabowski、Paul J. Reider、Ian F. Cottrell、Michael S. Ashwood、Brian C. Bishop

  DOI：10.1021/jo0203793

  日期：2002.9.1

  and high-yielding synthesis of aprepitant (1), a potent substance P (SP) receptor antagonist, is described. The enantiopure oxazinone 16 starting material was synthesized via a novel crystallization-induced dynamic resolution process. Conversion of 16 to the penultimate intermediate cis-sec-amine 9 features a highly stereoselective Lewis acid-catalyzed trans acetalization of chiral alcohol 3 with trichloroacetimidate

  描述了高效化合物P（SP）受体拮抗剂aprepitant（1）的简化合成方法。对映体纯的恶嗪酮16原料是通过新型的结晶诱导的动态拆分过程合成的。16转化为倒数第二个中间体顺式-仲胺9的特征在于手性醇3与三氯乙酰亚氨酸酯18的高度立体选择性路易斯酸催化的反式缩醛化，然后反转吗啉环上相邻的手性中心。合成9的六步过程以极高的总收率（81％）且仅需两次分离即可完成。