(3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-but-3-enyl-6-methoxy-7-[(3-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 144226-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-but-3-enyl-6-methoxy-7-[(3-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 144226-68-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: GJLLRFDLWNZKPJ-CXQPBAHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-but-3-enyl-6-methoxy-7-[(3-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium peroxide 、 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-3-[(4R,5S)-5-((R)-6-Iodomethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4,7-dimethoxy-isochroman
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group activation of acetal cleavage: a novel nonacidic strategy for the tandem formation of cyclic ethers.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00050a073
• 作为产物：
  描述：

  β-D-Galactopyranoside, methyl 3,4-O-(1-methylethylidene)- 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-but-3-enyl-6-methoxy-7-[(3-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group activation of acetal cleavage: a novel nonacidic strategy for the tandem formation of cyclic ethers.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00050a073

文献信息

• Neighboring group activation of acetal cleavage: a novel nonacidic strategy for the tandem formation of cyclic ethers.
  作者：Simone P. Elvey、David R. Mootoo

  DOI：10.1021/ja00050a073

  日期：1992.11