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18-tridecan-7-yl-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione | 183017-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18-tridecan-7-yl-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione
英文别名
——
18-tridecan-7-yl-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione化学式
CAS
183017-43-8
化学式
C35H36N2O2
mdl
——
分子量
516.683
InChiKey
YMKNHLCDGGLSAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.56
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    53.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯18-tridecan-7-yl-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione氢氧化钾 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以83%的产率得到13-benzoyl-18-tridecan-7-yl-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷和噻吩过二苯二酰亚胺–高荧光杂环
    摘要:
    通过分别用亚磷酸酯和硫将1-硝基过二苯二甲酰亚胺3和5还原环化来制备吡咯并-和噻吩过二苯二甲酰亚胺4和7。酰亚胺4和7是高度荧光的,并且易于通过亲核取代反应单官能化,这使得它们可用于荧光标记。
    DOI:
    10.1002/jlac.199619961014
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-Hexylheptyl)-1-nitroperylene-3,4-dicarboximide亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 1.5h, 以3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷和噻吩过二苯二酰亚胺–高荧光杂环
    摘要:
    通过分别用亚磷酸酯和硫将1-硝基过二苯二甲酰亚胺3和5还原环化来制备吡咯并-和噻吩过二苯二甲酰亚胺4和7。酰亚胺4和7是高度荧光的,并且易于通过亲核取代反应单官能化,这使得它们可用于荧光标记。
    DOI:
    10.1002/jlac.199619961014
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文献信息

  • Pyrrolo- and Thiophenoperylenedicarboximides – Highly Fluorescent Heterocycles
    作者:Heinz Langhals、Leonhard Feiler
    DOI:10.1002/jlac.199619961014
    日期:1996.10
    Pyrrolo- and thiophenoperylenedicarboximides 4 and 7 were prepared by reductive cyclization of 1-nitroperylenedicarboximides 3 and 5 with phosphorous acid esters and sulfur, respectively. The imides 4 and 7 are highly fluorescent and are easily monofunctionalized by nucleophilic substitution reactions which makes them useful for fluorescent labeling.
    通过分别用亚磷酸酯和硫将1-硝基过二苯二甲酰亚胺3和5还原环化来制备吡咯并-和噻吩过二苯二甲酰亚胺4和7。酰亚胺4和7是高度荧光的,并且易于通过亲核取代反应单官能化,这使得它们可用于荧光标记。
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