1,3-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene | 40912-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene
• 英文别名: Methanone, 1,3-phenylenebis[(4-phenoxyphenyl)-；[3-(4-phenoxybenzoyl)phenyl]-(4-phenoxyphenyl)methanone
• CAS: 40912-23-0
• 化学式: C₃₂H₂₂O₄
• 分子量: 470.524
• InChiKey: GRKPTIWJWCQZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,3-phenylenebis((4-phenoxyphenyl)methanone)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  用双（芳基重氮甲烷）中的双（芳基碳烯）对聚合物进行表面改性：制备，染色和表征†

  摘要：

  与未改性的聚合物相比，通过双（芳基卡宾）插入对聚合物珠粒进行的改性可提供具有类似本体性质但表面化学特性不同的材料。随后使用不同的重氮盐进行染色的过程会生成具有各种表面官能团的有色聚合物。XPS和固态NMR光谱用于表征改性和染色的聚合物，这表明该方案既成功又通用。BET数据表明，改性后表面积发生了显着变化，而BJH数据表明，孔径分布未发生变化。TG / DSC分析和元素分析也用于表征改性聚合物。这允许计算和比较表面积的负载以及双（芳基卡宾）的不同化学结构对改性的影响。这项工作表明，双（芳基卡宾）系统与单（芳基卡宾）一样有效，但意义重大，因为起始的双（芳基重氮甲烷）比单（芳基重氮甲烷）更容易获得和处理。所有这些数据表明聚合物的表面性质被改性。

  DOI：

  10.1039/c6ra24392d
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 间苯二甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 1,3-BIS(4-PHENOXYBENZOYL)BENZENE (1,3-EKKE) AND METHOD FOR PREPARING POLYETHERKETONEKETONE USING SAID 1,3-EKKE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,3-BIS(4-PHÉNOXYBENZOYL)BENZÈNE (1,3-EKKE) ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE POLYÉTHERCÉTONECÉTONE UTILISANT LEDIT 1,3-EKKE

  摘要：

  The invention relates to the field of the production of thermostable polymers. In particular, the invention relates to the production of polyetherketoneketone (PEKK) having a solution intrinsic viscosity in concentrated H2SO4in the range of 0.72 to 1.09 cm3/g, characterized by a minimum number of structural defects in the macromolecular chain, the presence of which eventually leads to an increase in the melt viscosity of polymer under processing conditions. The invention discloses a method for preparing PEKK through the production of 1,3-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene (1,3-EKKE) as an intermediate, and to a method for preparing said intermediate 1,3-EKKE.

  公开号：

  WO2022146199A1

文献信息

• NOVEL POLY(ARALKYL KETONE)S AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：Parthiban Anbanandam

  公开号：US20050272905A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Disclosed are processes for preparing modifiable poly(aralkyl ketone)s having active methylene group(s) in the main chain comprising reacting an aralkanoic acid or mixtures thereof in the presence of one alkane or aryl sulfonic acid and a condensing agent. Also disclosed are novel modifiable poly(aralkyl ketone)s obtainable by the processes of the inventions.

  揭示了一种制备具有主链中活性亚甲基基团的可修改聚芳基酮的方法，包括在一烷烃或芳基磺酸和缩合剂的存在下，反应芳基酸或其混合物。还揭示了通过所述发明的方法获得的新型可修改聚芳基酮。
• Polymers modified by ketonic and ether-ketonic compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05145899A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  Polymers comprising carbonyl groups in their backbone, such as polyesters and polyimides, which have been modified by compounds having ketonic groups in their backbone, and molecular weights in the region of 300 to under 1,000. Preferably, these compounds have also ether groups in their backbone.

  聚合物的骨架中包含羰基官能团，例如聚酯和聚酰亚胺，这些聚合物被含有酮基官能团的化合物改性，分子量在300到1000以下。最好这些化合物的骨架中还含有醚基官能团。
• Process for forming arylether polymers
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04794155A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  A moiety with the formula: A-X-Ar.sup.1 -O-Ar.sup.2 reacts in the presence of a catalyst with a moiety of the formula: B-Ar.sup.3 -O-Y to form a linkage of the formula: A-X-Ar.sup.1 -O-Ar.sup.3 -B+Ar.sup.2 -O-Y wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2 and Ar.sup.3 are aromatic moieties, X is an activating group, Y is a hydrogen, a trihydrocarbylsilyl, a trihydrocarbyltin, or a carbonyl moiety, and the catalyst is a catalyst capable of abstracting the group Y from the second moiety. The reaction can be used to create a polyarylether polymer.

  具有公式：A-X-Ar.sup.1-O-Ar.sup.2 的一半在催化剂的存在下与具有公式：B-Ar.sup.3-O-Y 的一半反应，形成公式的连接：A-X-Ar.sup.1-O-Ar.sup.3-B+Ar.sup.2-O-Y，其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3是芳香族基团，X是活化基团，Y是氢，三氢基碳基硅，三氢基碳基锡或羰基基团，催化剂是能够从第二个基团中提取基团Y的催化剂。该反应可用于创建聚芳醚聚合物。
• PARTICULATE AMINE-FUNCTIONALIZED POLYARYLETHERKETONE POLYMER AND COPOLYMERS THEREOF
  申请人：Cytec Industries Inc.

  公开号：US20150337082A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Particles of an amine-functionalised polyaryletherketone polymer or copolymer thereof. The amine-functionalised polyaryletherketone polymer or copolymer thereof is selected from the group consisting of: polyaryletherketone polymer with terminal amine or protected amine functional group(s); polyaryletherketone-imide copoplymer with terminal amine or protected amine functional group(s); and polyaryletherketone-sulphone copolymer with terminal amine or protected amine functional group(s).

  一种氨基官能化聚芳醚酮聚合物或其共聚物的粒子。所述氨基官能化聚芳醚酮聚合物或其共聚物选择自以下组中的一种：具有末端氨基或保护氨基官能团的聚芳醚酮聚合物；具有末端氨基或保护氨基官能团的聚芳醚酮-亚酰亚胺共聚物；以及具有末端氨基或保护氨基官能团的聚芳醚酮-砜共聚物。
• Preparation of arylene oligomers
  申请人：RAYCHEM LIMITED

  公开号：EP0262920A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  Friedel Crafts preparation of arylene ether (especially arylene ether ketone) oligomers with an exceptionally high degree of isomeric purity and freedom from by-products can be achieved by adding to the Lewis acid reaction system a protic controlling agent selected from ROX, water, RCOOX, RSO₃X, and ROY, wherein R is organic, X is hydrogen or metal, and Y is metal. Contrary to conventional expectation, the protic agent does not significantly acylate or alkylate the Friedel Crafts reaction product, and controlling agents of relatively low molecular weight, e.g., benzoic acid, can surprisingly be selected to produce dispersions of the resulting oligomers.

  在路易斯酸反应体系中加入选自 ROX、水、RCOOX、RSO₃X 和 ROY（其中 R 为有机物，X 为氢或金属，Y 为金属）的原质控剂，可实现 Friedel Crafts 芳基醚（尤其是芳基醚酮）低聚物的制备，该低聚物具有极高的同分异构纯度且无副产物。 与传统预期不同的是，质子剂不会使 Friedel Crafts 反应产物发生明显的酰化或烷基化，而且可以选择分子量相对较低的控制剂，如苯甲酸，来生产所得低聚物的分散体。