(E)-(4R,5R)-5-((R)-2-Amino-propionyloxy)-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 175663-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(4R,5R)-5-((R)-2-Amino-propionyloxy)-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (E,4R,5R)-5-[(2R)-2-aminopropanoyl]oxy-4,6-dimethylhept-2-enoate
• CAS: 175663-00-0
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₄Si
• 分子量: 343.539
• InChiKey: WONUPNZEUMAYPN-MXGUUFQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-5-((R)-2-Amino-propionyloxy)-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (E,4R,5R)-5-[(2R)-2-[[2-[[(4R,6S)-6-[(1E,3E)-5-amino-2-methylpenta-1,3-dienyl]-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]propanoyl]oxy-4,6-dimethylhept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja954312r
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-1-oxopentyl)-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone 在 二乙基异丙基胺 、 三甲基铝 、 二甲羟胺盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (E)-(4R,5R)-5-((R)-2-Amino-propionyloxy)-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja954312r

文献信息

• Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II
  作者：Francis Tavares、Jon P. Lawson、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/ja954312r

  日期：1996.1.1