12H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]naphtho[1,2-d]furan-12-one | 174871-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 12H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]naphtho[1,2-d]furan-12-one
• 英文别名: 12-oxapentacyclo[11.9.0.02,11.03,8.014,19]docosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,21-decaen-20-one
• CAS: 174871-26-2
• 化学式: C₂₁H₁₂O₂
• 分子量: 296.325
• InChiKey: NYYHBDGTTHIBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]naphtho[1,2-d]furan-12-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到12-oxapentacyclo[11.9.0.02,11.03,8.014,19]docosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  DDHQ酯的新型还原（Zn-AcOH）。托洛酮合成的新途径

  摘要：

  DDHQ酯1 a–d的锌/乙酸反应生成饱和酸3 a–d和碳氢化合物7 a–d。已经确定了醛10和11在产物形成中的中间体。烃7a和7b的氧化得到相应的托酮（5a和5b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01006-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-Naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acrylic acid 2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-[(E)-3-(2-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acryloyloxy]-phenyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]naphtho[1,2-d]furan-12-one
  参考文献：
  名称：

  DDHQ酯的新型还原（Zn-AcOH）。托洛酮合成的新途径

  摘要：

  DDHQ酯1 a–d的锌/乙酸反应生成饱和酸3 a–d和碳氢化合物7 a–d。已经确定了醛10和11在产物形成中的中间体。烃7a和7b的氧化得到相应的托酮（5a和5b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01006-8