1',1'-dibromo-1,2-methano<60>fullerene | 169298-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1',1'-dibromo-1,2-methano<60>fullerene
• 英文别名: 1‘,1‘-dibromomethano-1,2-dihydro[60]fullerene
• CAS: 169298-59-3
• 化学式: C₆₁Br₂
• 分子量: 892.479
• InChiKey: IXKKMUQIPWWVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 1',1'-dibromo-1,2-methano<60>fullerene 以 solid 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbon allotropes of dumbbell structure: C121 and C122

  摘要：

  报告了全碳[60]富勒烯二聚体C121和C122的合成、分离和初步表征。

  DOI：

  10.1039/a808874h
• 作为产物：
  描述：

  、 四溴化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到1',1'-dibromo-1,2-methano<60>fullerene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯阴离子C602−和C60⋅−的外表面化学

  摘要：

  报道了对还原的富勒烯C 60 2−和C 60 ⋅−的外表面反应性的系统筛选研究。这些带有双负电荷的碳笼是通过用钾将C 60两倍还原生成K 2 C 60或通过用苄腈PhCN⋅-自由基原位单还原制备的。， 分别。几类亲电试剂，包括双生和遥远的二卤化物，苄基溴化物和重氮鎓化合物，被用作加成伙伴。通常，所研究的溴化物被证明是最合适的反应伙伴。合成了一系列富勒烯加合物和环加合物，涉及1,2-或1,4-加成模式，具体取决于精确的结构和加成物的空间需求，并对其进行了充分表征。一些反应产物是前所未有的中性C 60形式。本文介绍的富勒烯化学与石墨烯和碳纳米管的相关反应非常相似，这是使这些大分子形式的合成碳同素异形体（SCA）功能化的最有效方法。激活C带负电荷的60代表了对富勒烯化学的一些探索性概念，既提供了富勒烯反应性本身的新见解，又提供了新型的外延面体衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201805777

文献信息

• Synthesis and characterisation of the methanofullerenes, C60(CHCN) and C60(CBr2)
  作者：Ana M. Benito、Adam D. Darwish、Harold W. Kroto、Mohammed F. Meidine、Roger Taylor、David R.M. Walton

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02256-2

  日期：1996.2

  Two new methanofullerenes, C60(CHCN) and C60(CBr2), have been prepared by treating a mixture of [60]fullerene and either CH2BrCN or CHBr3 respectively with LDA. The products were purified by silica gel column chromatography, characterised by EI-MS and IR, and shown by 13C NMR to consist solely of 6-6 ring junction adducts.

  通过分别用LDA处理[60]富勒烯与CH 2 BrCN或CHBr 3的混合物，制备了两种新的亚甲基富勒烯C 60（CHCN）和C 60（CBr 2）。产物通过硅胶柱色谱法纯化，通过EI-MS和IR表征，并通过13 C NMR显示仅由6-6个环结加合物组成。
• Exohedral Addition Chemistry of the Fullerenide Anions C ₆₀ ²⁻ and C ₆₀ ^⋅−
  作者：Isabell Wabra、Johannes Holzwarth、Frank Hauke、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.201805777

  日期：2019.4.5

  powerful methods for the functionalization of these macromolecular forms of synthetic carbon allotropes (SCAs). Activation of C60 by negative charging represents a little explored concept of fullerene chemistry, providing both new insights of fullerene reactivity itself and new types of exohedral derivatives.

  报道了对还原的富勒烯C 60 2−和C 60 ⋅−的外表面反应性的系统筛选研究。这些带有双负电荷的碳笼是通过用钾将C 60两倍还原生成K 2 C 60或通过用苄腈PhCN⋅-自由基原位单还原制备的。， 分别。几类亲电试剂，包括双生和遥远的二卤化物，苄基溴化物和重氮鎓化合物，被用作加成伙伴。通常，所研究的溴化物被证明是最合适的反应伙伴。合成了一系列富勒烯加合物和环加合物，涉及1,2-或1,4-加成模式，具体取决于精确的结构和加成物的空间需求，并对其进行了充分表征。一些反应产物是前所未有的中性C 60形式。本文介绍的富勒烯化学与石墨烯和碳纳米管的相关反应非常相似，这是使这些大分子形式的合成碳同素异形体（SCA）功能化的最有效方法。激活C带负电荷的60代表了对富勒烯化学的一些探索性概念，既提供了富勒烯反应性本身的新见解，又提供了新型的外延面体衍生物。
• Carbon allotropes of dumbbell structure: C121 and C122
  作者：N. Dragoe、S. Tanibayashi、K. Nakahara、S. Nakao、H. Shimotani、L. Xiao、K. Kitazawa、N. Dragoe、K. Kitazawa、Y. Achiba、K. Kikuchi、K. Nojima

  DOI：10.1039/a808874h

  日期：——

  The synthesis, isolation and preliminary characterization of all-carbon [60]fullerene dimers C121 and C122 are reported.

  报告了全碳[60]富勒烯二聚体C121和C122的合成、分离和初步表征。