8-aza-D-homogona-1,3,5(10),9(11),13-pentaene-12,17a-dione | 41969-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-aza-D-homogona-1,3,5(10),9(11),13-pentaene-12,17a-dione
• 英文别名: 3,4,6,7-tetrahydro-2H-isoquinolino[2,1-a]quinoline-1,13-dione
• CAS: 41969-43-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: NFBYTXUSUNNILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-aza-D-homogona-1,3,5(10),9(11),13-pentaene-12,17a-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到12-hydroxy-1,3,5(10),8,11,13-hexaen-17a-one-8-aza-D-homogonanium chloride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-chloroacetyl-1,3-cyclohexanediones with cyclic Schiffs bases. A new approach to 8-aza-D-homogone-1,3,5(10),9(11),13-pentaene-12,17A-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00538064
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6,7,11b,12,13-octahydro-1H-dibenzoquinolizin-1,13-dione 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-aza-D-homogona-1,3,5(10),9(11),13-pentaene-12,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  8-氮杂甾体系列环状烯氨基二酮的光化学氧化脱氢

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519835

文献信息

• ——
  作者：N. A. Borisevich

  DOI：10.1023/a:1023208105683

  日期：——
• Pshenichnyi, V. N.; Gulyakevich, O. V.; Borisov, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1575 - 1583
  作者：Pshenichnyi, V. N.、Gulyakevich, O. V.、Borisov, E. V.、Khripach, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• PSHENICHNYJ, V. N.;GULYAKEVICH, O. V.;BORISOV, E. V.;XRIPACH, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 8, 1765-1774
  作者：PSHENICHNYJ, V. N.、GULYAKEVICH, O. V.、BORISOV, E. V.、XRIPACH, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gulyakevich, O. V.; Mikhal'chuk, A. L.; Akhrem, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 8.2, p. 1368 - 1369
  作者：Gulyakevich, O. V.、Mikhal'chuk, A. L.、Akhrem, A. A.

  DOI：——

  日期：——