3-(甲基氨基)-4-硝基吡啶 1-氧化 | 1796-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-(甲基氨基)-4-硝基吡啶 1-氧化
• 中文别名: 3-(甲基氨基)-4-硝基吡啶1-氧化
• 英文名称: N-methyl-4-nitro-3-pyridineamine 1-oxide
• 英文别名: 3-methyl-4-nitropyridine-3-amine N-oxide；3-Methylamino-4-nitro-pyridin-oxid；4-Nitro-3-methylamino-pyridin-N-oxid；3-methylamino-4-nitro-pyridine N-oxide；methyl-(4-nitro-1-oxy-pyridin-3-yl)-amine；3-(Methylamino)-4-nitropyridine 1-oxide；N-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium-3-amine
• CAS: 1796-82-3
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: VNWOSMGBBSJONM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  459.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基氨基)-4-硝基吡啶 1-氧化 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N3-甲基-3,4-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- c ]吡啶的新型制备方法和一些咪唑并[4,5- c ]吡啶和恶唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270316
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-N-氧化物 在 硝酸 作用下， 生成 3-(甲基氨基)-4-硝基吡啶 1-氧化
  参考文献：
  名称：

  8-AZA-3,10-二甲基异咯嗪（8-AZAFLAVIN）的高氧化活性

  摘要：

  首次合成了 8-Azaflavin，发现 8-azaflavin 比 3,10-二甲基异恶嗪在水溶液中氧化硫醇的反应性更强（>104）。在有氧条件下也检查了二硫化物合成的催化效率。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.775

文献信息

• Synthesis and NMR characterization of seven new substituted pyridine N-oxides
  作者：K. Laihia、A. Puszko、E. Kolehmainen、J. Lorenc

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.02.017

  日期：2008.10

  alkylnitrosoamino) derivatives of pyridine N-oxide have been prepared and their 1H, 13C and 15N NMR chemical shifts assigned based on PFG 1H, 13C HMQC and PFG 1H, X (X = 13C or 15N) HMBC experiments. In the sterically most crowded congener, 3-ethylnitramino-4-nitropyridine N-oxide, chemical non-equivalence or diastereotopicity of the N–CH2 protons was observed probably due to the chirality of the adjacent

  摘要 制备了吡啶 N-氧化物的 7 种 3-取代（烷基氨基、烷基硝基氨基和烷基亚硝基氨基）衍生物，并基于 PFG 1H、13C HMQC 和 PFG 1H、X (X = 13C 或 15N) 指定了它们的 1H、13C 和 15N NMR 化学位移。 ) HMBC 实验。在空间上最拥挤的同源物 3-乙基硝氨基-4-硝基吡啶 N-氧化物中，观察到 N-CH2 质子的化学非等效性或非对映性，这可能是由于相邻氨基氮的手性由其受限反转引起的。已经确定了这些孪生质子的 1H NMR 化学位移的聚结温度，并估计了动态过程的能量势垒的相应 ΔG*。
• AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080312271A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ACCOLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005044793A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• WO2008/12622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KATNER, ALLEN S.;BROWN, RAYMOND F., J. HEREROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 563-566
  作者：KATNER, ALLEN S.、BROWN, RAYMOND F.

  DOI：——

  日期：——