1-(2-Methoxy-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)-ethanone | 151670-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Methoxy-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-4,6-dimethyl-3-pyridinyl)ethanone；1-(2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 151670-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: KQQZQUUEQVEYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)-ethanone 以70%的产率得到3,6-dimethyl-3-hydroxy-2-methoxycyclobutapyridine
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基丙啶的光化学异构化为环鸟苷[ c ]吡啶，涉及诺里尔II型反应

  摘要：

  3-乙酰基-2-烷氧基-4,6-二甲基吡啶的光解产生环丁烯醇，2-烷氧基-3,6-二甲基-3-羟基-环丁[ c ]吡啶，通过Norrish II型环化获得高收率，而3-乙酰基-2-甲基吡啶不环化成环丁烯醇。

  DOI：

  10.1039/c39930001023

文献信息

• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Curry Jayne Elizabeth

  公开号：US20090036435A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention provides a combination of an ancillary agent and a compound having the formula (0): or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein the ancillary agent is selected from: a monoclonal antibody, an alkylating agent, an anticancer agent, a further CDK inhibitor and a hormone, hormone agonist, hormone antagonist or hormone modulating agent; X is a group R 1 -A-NR 4 — or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO 2 , C═O, NR 9 (C═O) or 0(C═O) wherein R 9 is hydrogen or Ĉhydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, Ĉhydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; Ĉalkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R 4 is hydrogen or a Ĉhydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy).

  本发明提供了一种辅助剂和具有以下式子（0）的化合物的组合物：或其盐，互变异构体，N-氧化物或溶剂化物；其中，辅助剂选自：单克隆抗体，烷基化剂，抗癌剂，进一步的CDK抑制剂和激素，激素激动剂，激素拮抗剂或激素调节剂；X为R1-A-NR4-基团或5-或6-成员的碳环或杂环；A为键，SO2，C═O，NR9（C═O）或0（C═O），其中R9为氢或Ĉ氢基烷基，可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y为键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链；R1为氢；具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；或C1-8烃基基团，可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素（例如氟），羟基，Ĉ烃氧基，氨基，一级或二级C1-4烃基氨基和具有3至12个环成员的碳环或杂环基团，其中烃基的1或2个碳原子可选择性地被O，S，NH，SO，SO2中的一个或一组原子取代；R2为氢；卤素；Ĉ烷氧基（例如甲氧基）；或C1-4烃基基团，可选择地被卤素（例如氟），羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）取代；R3选自氢和具有3至12个环成员的碳环和杂环基团；R4为氢或Ĉ烃基基团，可选择地被卤素（例如氟），羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）取代。
• 3,4-DISUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CYCLIN DEPENDENT KINASE AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 MODULATORS
  申请人：BERDINI Valerio

  公开号：US20110003799A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides compounds of the formula (0) or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof for use in the prophylaxis or treatment of disease states and conditions such as cancers mediated by cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase-3. In formula (0): X is a group R 1 -A-NR 4 — or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO 2 , C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, C 1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R 4 is hydrogen or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy).

  本发明提供了公式（0）的化合物或其盐或互变异构体或N-氧化物或其溶剂化物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶和糖原合成酶激酶3介导的癌症等疾病状态和条件。 在公式（0）中： X是R1-A-NR4-基团或5-或6-成员的碳环或杂环；A是键，SO2，C═O，NRg（C═O）或O（C═O），其中Rg是氢或C1-4烃基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代； Y是键或长度为1、2或3碳原子的烷基链； R1是氢；具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；或C1-8烃基，可选地被一个或多个取代基选自卤素（例如氟）、羟基、C1-4烷氧基、氨基、单-或双-C1-4烷基氨基和具有3至12个环成员的碳环或杂环基团，其中烃基的1或2个碳原子可以选择性地被O、S、NH、SO、SO2中的一个或多个原子或基团所替换； R2是氢；卤素；C1-4烷氧基（例如甲氧基）；或C1-4烃基，可选地被卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）所取代； R3选自氢和具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；以及 R4是氢或C1-4烃基，可选地被卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）所取代。
• US7385059B2
  申请人：——

  公开号：US7385059B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US8080666B2
  申请人：——

  公开号：US8080666B2

  公开（公告）日：2011-12-20