3-methyl 2-methoxycarbonyl-4,6-dihydrothieno<3,4-b>thiophene 5,5-dioxide | 169299-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3-methyl 2-methoxycarbonyl-4,6-dihydrothieno<3,4-b>thiophene 5,5-dioxide
• 英文别名: Methyl 3-methyl-5,5-dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 169299-77-8
• 化学式: C₉H₁₀O₄S₂
• 分子量: 246.308
• InChiKey: KHHRKLDYTGKDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 3-methyl 2-methoxycarbonyl-4,6-dihydrothieno<3,4-b>thiophene 5,5-dioxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到methyl 3-methyl-6-phenyl-4,4a,5,7,7a,8-hexhydrothieno<2,3-e>isoindole-5,7-dione-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-取代甲基 4,6-二氢噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 5,5-二氧化物作为邻二亚甲基噻吩的前体的简便合成

  摘要：

  摘要 从 3-(苯硫基)-4-酰基-3-环丁砜 2 合成 3-取代甲基 4,6-二氢噻吩并 [3,4-b] 噻吩-羧酸 5,5-二氧化物 1 及其作为稳定描述了 [4 + 2] 环加成中邻二亚甲基噻吩 3 的前体。

  DOI：

  10.1080/00397919508013867
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)-4-acetyl-3-sulfolene 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-methyl 2-methoxycarbonyl-4,6-dihydrothieno<3,4-b>thiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-取代甲基 4,6-二氢噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 5,5-二氧化物作为邻二亚甲基噻吩的前体的简便合成

  摘要：

  摘要 从 3-(苯硫基)-4-酰基-3-环丁砜 2 合成 3-取代甲基 4,6-二氢噻吩并 [3,4-b] 噻吩-羧酸 5,5-二氧化物 1 及其作为稳定描述了 [4 + 2] 环加成中邻二亚甲基噻吩 3 的前体。

  DOI：

  10.1080/00397919508013867

文献信息

• A facile preparation of 3-chloro-4-acyl-3-sulfolenes as common intermediates for the synthesis of thieno-, pyrazolo- and lsoxazolo-3-sulfolenest
  作者：Hsi-Hwa Tso、Nien-Chi Yang、Yu-Min Chang

  DOI：10.1039/c39950001349

  日期：——

  A convenient preparation of 3-chloro-4-acyl-3-sulfolenes and their use in the synthesis of thieno-, pyrazoio- and isoxazoio-3-suifolenes as equivalents to the heterocyclic o-quinodimethanes are described.

  本文描述了3-氯-4-酰基-3-磺酰亚胺的便捷制备方法，以及它们在合成噻吩、吡唑和异噁唑-3-磺酰亚胺中的应用，这些化合物可作为杂环邻喹啉二甲烷的等效物。