Trimethyl-(6-phenyl-cyclohepta-1,6-dienyloxy)-silane | 211447-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-(6-phenyl-cyclohepta-1,6-dienyloxy)-silane
• 英文别名: Trimethyl-(6-phenylcyclohepta-1,6-dien-1-yl)oxysilane
• CAS: 211447-08-4
• 化学式: C₁₆H₂₂OSi
• 分子量: 258.436
• InChiKey: KHTUCGSVQJGTBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(6-phenyl-cyclohepta-1,6-dienyloxy)-silane 在 1,4-环己二烯 、 diethylzinc 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-(1S^*,5R^*)-1-phenyl-bicyclo[3.3.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.0]octanone formation by Fe(III) mediated ring expansion-transannular cyclisation reactions of cyclopropyl ethers

  摘要：

  Substituted bicyclo[5.1.0]octene derivatives undergo facile Fe(III) mediated radical ring expansion-transannular cyclisation reactions to give the corresponding bicyclo[3.3.0]octanones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00935-6
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-phenylcyclohept-2-en-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以70%的产率得到Trimethyl-(6-phenyl-cyclohepta-1,6-dienyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.0]octanone formation by Fe(III) mediated ring expansion-transannular cyclisation reactions of cyclopropyl ethers

  摘要：

  Substituted bicyclo[5.1.0]octene derivatives undergo facile Fe(III) mediated radical ring expansion-transannular cyclisation reactions to give the corresponding bicyclo[3.3.0]octanones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00935-6