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1-[1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-5-[1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxy-3-hydroxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)ethyl]pentoxy]pentoxy]-1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)ethyl]pentan-3-ol | 145472-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-5-[1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxy-3-hydroxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)ethyl]pentoxy]pentoxy]-1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)ethyl]pentan-3-ol
英文别名
——
1-[1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-5-[1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxy-3-hydroxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)ethyl]pentoxy]pentoxy]-1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)ethyl]pentan-3-ol化学式
CAS
145472-71-5
化学式
C39H2F78O12
mdl
——
分子量
2144.31
InChiKey
KKIKPRQLRBRMTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    25.7
  • 重原子数:
    129
  • 可旋转键数:
    38
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    90

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Perfluoro tertiary alcohols. II. Synthesis of high molecular weight perfluorinated diketones, keto alcohols and tertiary dialcohols
    作者:Grace J. Chen、Loomis S. Chen
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80209-2
    日期:1992.10
    variety of perfluorinated diketones, Pf1C(O)RfaC(O)Rf1 (I), keto alcohols, Rf1Rf2C- (OH)RfaC(O)Rf1 (II), and dialcohols, Rf1Rf2C(OH)RfaC(OH)Rf1Rf2 (III), Rr1 = (CF3)2− CFO(CF2)2, (CF3)2CFO(CF2)4 and CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2; and Rf2 = (CF3)2CFO(CF2)2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2(CF2)2; and Rfa = (CF2)3, (CF2)8, CF2OCF2CF2OCF2, (CF2)2O(CF2)5O(CF2)2 and (CF2)4O(CF2)4O(CF2)4, have been prepared via perfluoroalkylether
    各种全氟二酮,P f 1 C(O)R f a C(O)R f 1(I),酮醇,R f 1 R f 2 C-(OH)R f a C(O)R f 1(II)和二醇,R f 1 R f 2 C(OH)R f a C(OH)R f 1 R f 2(III),R r 1 =(CF 3)2 - CFO(CF 2)2,(CF 3)2 CFO(CF 2)4和CF 3 O [CF 2 CF(CF 3)O] 2(CF 2)2;和R ˚F 2 =(CF 3)2 CFO(CF 2)2和C 3 ˚F 7 -O [CF(CF 3)CF 2 O] 2(CF 2)2 ; 并且R f a =(CF 2)3,(CF 2)8,CF 2 OCF 2 CF 2 OCF 2,(CF 2)2 O(CF 2)5 O(CF 2)2和(CF 2)4 O(CF 2)4 O(CF 2)4,已通过全氟烷基醚锂中间体制备。在二酮与全氟锂试剂的反应中,溶剂和R
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