3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 | 851785-21-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: (S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸盐酸盐；(S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸甲酯盐酸盐；(S)-2-氨基-3-(3-(甲基磺酰基)苯基/ l)丙酸酯盐酸盐
• 英文名称: methyl (S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl (2s)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propionate hydrochloride；(S)-methyl 2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propionate hydrochloride；(S)-Methyl 2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 851785-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S*ClH
• 分子量: 293.771
• InChiKey: VUUYKOLKOIYVCR-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

(S)-2-氨基-3-甲砜基苯丙酸甲酯盐酸盐可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工医药合成过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  [FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。

  公开号：

  WO2005044817A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(3-methylsulfonylphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  [FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。

  公开号：

  WO2005044817A1

文献信息

• PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUND AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：VivaVisionShanghaiLtd

  公开号：US20200131206A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides a phosphorus-containing compound characterized by being a compound represented by the following structure: the compound is a novel immune cell migration inhibitor. The compound has good hydrophilicity and can be developed into eye drops. The compound has a strong inhibitory ability to immune cell migration and can relieve the symptoms of most dry-eye patients.

  本发明提供一种含磷化合物，其特征在于其为以下结构所代表的化合物：该化合物是一种新型的免疫细胞迁移抑制剂。该化合物具有良好的亲水性，可以开发成眼药水。该化合物对免疫细胞迁移具有强烈的抑制能力，可以缓解大多数干眼症患者的症状。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2019073325A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of lifitegrast of Formula (I). The present invention further provides a novel process for the purification of lifitegrast of Formula (I).

  本发明涉及一种制备化合物lifitegrast的新方法（式I）。本发明还提供了一种用于提纯化合物lifitegrast的新方法（式I）。
• US2023/27871
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005044817A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。