(2S,3R)-3-Benzyloxy-2-(2-ethanesulfinyl-2-ethylsulfanyl-ethyl)-oxepane | 242808-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-(2-ethanesulfinyl-2-ethylsulfanyl-ethyl)-oxepane
• 英文别名: (2S,3R)-2-(2-ethylsulfanyl-2-ethylsulfinylethyl)-3-phenylmethoxyoxepane
• CAS: 242808-69-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃S₂
• 分子量: 370.577
• InChiKey: UOKJHALVUSNOCW-KVZCDSOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-(2-ethanesulfinyl-2-ethylsulfanyl-ethyl)-oxepane 在 三乙基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2R,3R,4aR,9aS)-2-((2S,3R)-3-Benzyloxy-oxepan-2-ylmethyl)-octahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-oxepane 在 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-(2-ethanesulfinyl-2-ethylsulfanyl-ethyl)-oxepane
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784

文献信息

• A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers
  作者：Kenshu Fujiwara、Kimiko Saka、Daisuke Takaoka、Akio Murai

  DOI：10.1055/s-1999-2784

  日期：1999.7