2,5,8,18-Tetraoxa-12,24-dithia-15,21-diazatricyclo[21.3.0.09,13]hexacosa-1(23),9(13),10,25-tetraene | 459429-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,18-Tetraoxa-12,24-dithia-15,21-diazatricyclo[21.3.0.09,13]hexacosa-1(23),9(13),10,25-tetraene
• CAS: 459429-99-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 398.547
• InChiKey: FABYFNPNYBWNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-[2-(2-Thiophen-3-yloxyethylsulfanyl)ethoxy]thiophene 、 2,5,8,18-Tetraoxa-12,24-dithia-15,21-diazatricyclo[21.3.0.09,13]hexacosa-1(23),9(13),10,25-tetraene 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到8,11,14,28,34,43-Hexaoxa-4,18,24,31,38-pentathia-1,21-diazahexacyclo[19.19.5.03,7.015,19.023,27.035,39]pentatetraconta-3(7),5,15(19),16,23(27),25,35(39),36-octaene
  参考文献：
  名称：

  The preparation of thiophene-based azacryptand Mannich bases

  摘要：

  研究人员开始制备包含四个噻吩环的类隐结构。研究人员考虑了多种方法，但从易于获得的 ArO-Z-OAr 类型的 α,ω-双（2-甲酰基-3-噻吩氧基）烷烃（其中 Ar = 2-甲酰基-3-噻吩基，Z = 杂烷基链）开始的分步法取得了极佳的效果。通过还原杂烷基桥联二醛衍生的开链和大环亚胺，制备了一系列包含一个或两个大环的开链和环曼尼希碱。制备出了还原产物（即中间仲胺）的对甲苯磺酰基和乙酰基衍生物；后者表现出非对映异构性。

  DOI：

  10.1039/b200479h
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,18-Tetraoxa-12,24-dithia-15,21-diazatricyclo[21.3.0.09,13]hexacosa-1(23),9(13),10,14,21,25-hexaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5,8,18-Tetraoxa-12,24-dithia-15,21-diazatricyclo[21.3.0.09,13]hexacosa-1(23),9(13),10,25-tetraene
  参考文献：
  名称：

  The preparation of thiophene-based azacryptand Mannich bases

  摘要：

  研究人员开始制备包含四个噻吩环的类隐结构。研究人员考虑了多种方法，但从易于获得的 ArO-Z-OAr 类型的 α,ω-双（2-甲酰基-3-噻吩氧基）烷烃（其中 Ar = 2-甲酰基-3-噻吩基，Z = 杂烷基链）开始的分步法取得了极佳的效果。通过还原杂烷基桥联二醛衍生的开链和大环亚胺，制备了一系列包含一个或两个大环的开链和环曼尼希碱。制备出了还原产物（即中间仲胺）的对甲苯磺酰基和乙酰基衍生物；后者表现出非对映异构性。

  DOI：

  10.1039/b200479h

文献信息

• The preparation of thiophene-based azacryptand Mannich bases
  作者：Julie D. E. Chaffin、John M. Barker、Patrick R. Huddleston

  DOI：10.1039/b200479h

  日期：2002.3.8

  The preparation of cryptand-like structures, incorporating four thiophene rings, was undertaken. A variety of approaches were considered, but a stepwise process commencing from the readily available α,ω-bis(2-formyl-3-thienyloxy)alkanes of the type ArO-Z-OAr (where Ar = 2-formyl-3-thienyl and Z = heteroalkyl chain) yielded excellent results. A range of open chain and cyclic Mannich bases incorporating one or two macrorings was prepared via reduction of open chain and macrocyclic imines derived from the heteroalkyl-bridged bisaldehydes. Tosyl and acetyl derivatives of the reduced products, viz. the intermediate secondary amines were prepared; the latter exhibited diastereoisomerism.

  研究人员开始制备包含四个噻吩环的类隐结构。研究人员考虑了多种方法，但从易于获得的 ArO-Z-OAr 类型的 α,ω-双（2-甲酰基-3-噻吩氧基）烷烃（其中 Ar = 2-甲酰基-3-噻吩基，Z = 杂烷基链）开始的分步法取得了极佳的效果。通过还原杂烷基桥联二醛衍生的开链和大环亚胺，制备了一系列包含一个或两个大环的开链和环曼尼希碱。制备出了还原产物（即中间仲胺）的对甲苯磺酰基和乙酰基衍生物；后者表现出非对映异构性。