(6bS,9R)-9-tert-Butyl-5-ethoxycarbonylmethyl-10-oxo-10H-8-oxa-9a-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalene-6b-carboxylic acid methyl ester | 188990-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6bS,9R)-9-tert-Butyl-5-ethoxycarbonylmethyl-10-oxo-10H-8-oxa-9a-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalene-6b-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (11S,14R)-14-tert-butyl-8-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-16-oxo-13-oxa-15-azatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-11-carboxylate
• CAS: 188990-91-2
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: URVXPRJYZGFPBG-ZJSXRUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6bS,9R)-9-tert-Butyl-5-ethoxycarbonylmethyl-10-oxo-10H-8-oxa-9a-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalene-6b-carboxylic acid methyl ester 在 1,3-丙二硫醇 、 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到(3S)-2H-5-ethoxycarbonylmethyl-3-hydroxymethyl-3-methoxycarbonylbenz[e]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of an Enantiopure Benzo[e]isoindolinone

  摘要：

  苯并[e]异吲哚啉酮的对映体纯度是通过苯基取代的四元酸与两当量的稳定膦烷 Ph3P=CHCO2R （R = Et 或 t-Bu）反应得到的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1191
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(tert-butyl)-6-hydroxy-5-methoxycarbonyl-8-oxo-7-phenyl-3-oxa-1-azabicyclo[3.3.0]oct-6-ene 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到(6bS,9R)-9-tert-Butyl-5-ethoxycarbonylmethyl-10-oxo-10H-8-oxa-9a-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalene-6b-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of an Enantiopure Benzo[e]isoindolinone

  摘要：

  苯并[e]异吲哚啉酮的对映体纯度是通过苯基取代的四元酸与两当量的稳定膦烷 Ph3P=CHCO2R （R = Et 或 t-Bu）反应得到的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1191