(Z)-2-fluoro-3-morpholino-prop-2-enal | 152873-67-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-3-morpholino-prop-2-enal
• 英文别名: (Z)-2-fluoro-3-morpholin-4-ylprop-2-enal
• CAS: 152873-67-1
• 化学式: C₇H₁₀FNO₂
• 分子量: 159.16
• InChiKey: OTANGTDQNPVIGE-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-fluoro-3-morpholino-prop-2-enal 在 盐酸肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以85 %的产率得到4-氟-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING PRALSETINIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRALSÉTINIB

  摘要：

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于制备pralsetinib。同时，本文还提供了制备pralsetinib的过程。

  公开号：

  WO2022120136A1
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-2,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 吗啉 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Funabiki Kazumasa, Ohtsuki Tetsuya, Ishihara Takashi, Yamanaka Hiroki, Chem. Lett, (1994) N 6, S 1075-1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20130143900A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present application relates to a novel and efficient process for preparing novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) which are suitable as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders. More particularly, the 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) are suitable for preparation of the compound of the formula (I) which serves for production of medicaments, for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及一种新颖高效的制备新型取代5-氟-1H-吡唑吡啶的方法，其化学式为（VI），该方法适用于作为药物制剂的中间体，用于制备治疗和/或预防心血管疾病的药物。更具体地说，化学式（VI）的5-氟-1H-吡唑吡啶适用于制备化合物的化学式（I），该化合物用于药物制剂的制备，用于制备治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING METHYL {4,6-DIAMINO-2-[5-FLUORO-1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]PYRIMIDIN-5-YL}CARBAMATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU {4,6-DIAMINO-2-[5-FLUORO-1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]PYRIMIDIN-5-YL}CARBAMATE DE MÉTHYLE
  申请人：ADVERIO PHARMA GMBH

  公开号：WO2021254981A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present application relates to a novel and efficient process with high yield for preparing methyl 4,6- diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate of the formula (I) in the crystalline form of modification I, wherein the x-ray diffractogram of the compound of the formula (I) in modification I exhibits peak maxima of the 2 theta angle at 5.9, 6.9, 22.7, in very high purity which is significantly more cost-effective than the process known from the art and can be performed in customary pilot- and production plant-equipment (stirred tank/devices for isolation).

  本申请涉及一种高产率、高效的新型制备甲基4,6-二氨基-2-[5-氟-1-(2-氟苯基)-1H-吡唑[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸甲酯(I式)的结晶形式I的方法，其中式(I)化合物在I型晶体修饰中的X射线衍射图谱在2θ角度处呈现峰值最大值为5.9、6.9、22.7，极其高纯度，比已知工艺更具成本效益，并可在常规中试和生产设备(搅拌槽/分离设备)中进行。
• Fluoride Ion-Promoted Reaction of Polyfluoro-1-propenyl<i>p</i>-Toluenesulfonate with Amines. Highly Efficient and General Access to (<i>Z</i>)-α-Fluoro-β-amino Acrylaldehydes
  作者：Kazumasa Funabiki、Tetsuya Ohtsuki、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1246/cl.1994.1075

  日期：1994.6

  2,3,3-Trifluoro-1-propenyl p-toluenesulfonate, readily available by dehydrofluorination of 2,2,3,3-tetrafluoropropyl p-toluenesulfonate, reacted smoothly with various primary or secondary amines in the presence of triethylamine and a catalytic amount of fluoride ion at ambient temperature for 3 h or at 70 °C for 1–2 h to afford the corresponding (Z)-α-fluoro-β-(alkylamino- or -dialkylamino)acrylaldehydes in good to excellent yields, together with the formation of p-toluenesulfonyl fluoride.

  2,2,3,3-三氟-1-丙烯对甲苯磺酸酯，可通过 2,2,3,3-四氟丙基对甲苯磺酸酯的脱氢氟化反应获得、在三乙胺和催化量的氟离子存在下，在常温下反应 3 小时或在 70 °C 下反应 1-2 小时，与各种伯胺或仲胺顺利反应，得到相应的 (Z)-α-氟-β-（烷基氨基-或-二烷基氨基）丙烯醛，收率良好至极佳，同时生成对甲苯磺酰氟。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN 5-FLUOR-1H-PYRAZOLOPYRIDINEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 5-FLUORO-1H-PYRAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013076168A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Die vorliegende Anmeldung betrifft ein neues und effizientes Verfahren zur Herstellung von neuen substituierten 5-Fluor-lH-pyrazolopyridinen der Formel (VI), welche sich als Zwischenstufe zur Herstellung von Arzneimitteln und zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen eignen. Insbesondere eignen sich die 5-Fluor-lH-pyrazolopyridine der Formel (VI) zur Herstellung der Verbindung der Formel (I), welche zur Herstellung von Arzneimitteln, zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen, dient.

  这份申请涉及一种新的有效方法，用于制备新的取代的5-氟-1H-吡唑吡啶化合物，化学式为(VI)，这些化合物可用作制药中间体，用于制备治疗和/或预防心血管疾病的药物。特别是，化合物(VI)可用于制备化合物(I)，后者用于制药和治疗和/或预防心血管疾病的药物的制备。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 5-FLUORO-1H-PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：ADVERIO PHARMA GMBH

  公开号：US20160009671A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present application relates to a novel and efficient process for preparing novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) which are suitable as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders. More particularly, the 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) are suitable for preparation of the compound of the formula (I) which serves for production of medicaments, for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及一种新颖高效的制备新型取代的5-氟-1H-吡唑吡啶化合物的方法，该化合物的分子式为(VI)，适用于生产药物的中间体以及用于治疗和/或预防心血管疾病的药物的生产。特别地，分子式为(VI)的5-氟-1H-吡唑吡啶化合物适用于制备分子式为(I)的化合物，该化合物用于生产药物，用于治疗和/或预防心血管疾病。