3-(硫基)丙酸乙酯 | 23246-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(硫基)丙酸乙酯
• 英文名称: 3-allylsulfanylpropionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(allylthio)propanoate；3-Allylmercapto-propionsaeure-ethylester；Ethyl 3-(allylsulfanyl)propanoate；ethyl 3-prop-2-enylsulfanylpropanoate
• CAS: 23246-24-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: DLTHARKJTBXQQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241℃
• 密度：
  1.006
• 闪点：
  101℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 丙烯酸乙酯 在 sodium dodecyl sulfate 、 sodium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到3-(硫基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  十二烷基硫酸钠对高效CS键形成胶束溶液（SDS）的母语发音催化作用通过一种无味的硫杂Michael加成反应通过原位的代小号-Alkylisothiouronium盐

  摘要：

  Abstractmagnified imageA pronounced catalytic effect of sodium dodecyl sulfate (SDS) was observed on thein situproduction ofS‐alkylisothiouronium saltsviathe reaction of primary, allyl and benzyl halides with thiourea in SDS droplets .Hydrolysis of the generatedS‐alkylisothiouronium salts in the palisade layer of the droplets produces the corresponding thiol moieties which are immediately added to the electron‐deficient olefins that are present in the micellar core to produce the thia‐Michael adducts. The entire route is an almost odorless process. The yields of the products are good to excellent and the method is applicable to large‐scale operation without any problem.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800690

文献信息

• A facile generation of C–S bonds via one-pot, odourless and efficient thia-Michael addition reactions using alkyl, aryl or allyl halides, thiourea and electron-deficient alkenes in wet polyethylene glycol (PEG 200) under mild reaction conditions
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Mohammad Abbasi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.079

  日期：2009.7

  An efficient and odourless synthesis of thia-Michael adducts by the reaction of various organic halides (primary, secondary, tertiary, allylic, and benzylic), structurally diverse electron-deficient alkenes (ketones, esters, and acrylonitrile) and thiourea in the presence of sodium carbonate in wet polyethylene glycol (PEG 200) at 30–35 °C has been developed. This protocol is also a highly useful method

  通过在以下条件下，各种有机卤化物（伯，仲，叔，烯丙基和苄基），结构多样的电子缺陷烯烃（酮，酯和丙烯腈）和硫脲的反应，高效而无味地合成噻吩-迈克尔加合物在30–35°C的湿聚乙二醇（PEG 200）中开发了碳酸钠。该协议对于大规模操作也是非常有用的方法。
• Coating varnish composition and antifouling coating composition
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0711813A2

  公开（公告）日：1996-05-15

  A coating varnish composition comprising a biodegradable polymer (A) comprising one or more kinds of constituent units (b) represented by the general formula (I), (II) or (III) and one or more other kinds of constituent units (a) capable of imparting bio-degradability: wherein in the formula (I), R¹ and R are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group; in the formula (II), R³ and R⁴ are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a substituted or unsubstituted methyl or ethyl group; in the formula (III), R⁵ and R⁶ are independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and R⁷ is a straight, branched or cyclic alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or an aralkyl group, which may have one or more substituents.

  一种涂料清漆组合物，包含一种可生物降解聚合物 (A)，该聚合物包含一种或多种由通式 (I)、(II) 或 (III) 表示的组成单元 (b) 和一种或多种可赋予生物降解性的其他组成单元 (a)： 其中，在式 (I) 中，R¹ 和 R 独立地为氢原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基或苯基；在式 (II) 中，R³ 和 R⁴ 独立地为氢原子、氯原子、溴原子或取代或未取代的甲基或乙基；在式 (III) 中，R⁵ 和 R⁶ 独立地是氢原子、甲基或乙基，R⁷ 是直链、支链或环状烷基、芳基、杂环基或芳烷基，它们可以有一个或多个取代基。
• Singh, Harjit; Batra, Manohar S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1111 - 1112
  作者：Singh, Harjit、Batra, Manohar S.

  DOI：——

  日期：——
• Bowie,J.H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1207 - 1217
  作者：Bowie,J.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, HARJIT;BATRA, MANOHAR S., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1987) N2, C. 1111-1112
  作者：SINGH, HARJIT、BATRA, MANOHAR S.

  DOI：——

  日期：——