((1R,6S)-6-Methyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid | 159179-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1R,6S)-6-Methyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(1R,6S)-6-methylcyclohex-2-en-1-yl]acetic acid
• CAS: 159179-04-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ZCJGOEMVFONAFG-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,6S)-6-Methyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 TEA 、 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a078
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-methylcyclohex-2-enol 在 氢氧化钾 、 2,4-二硝基酚 作用下， 反应 20.0h， 生成 ((1R,6S)-6-Methyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a078

文献信息

• US9604894B2
  申请人：——

  公开号：US9604894B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin
  作者：M. F. Semmelhack、W. R. Epa、A. W-H. Cheung、Y. Gu、C. Kim、N. Zhang、W. Lew

  DOI：10.1021/ja00095a078

  日期：1994.8