4-[[4-[(4-Formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde | 712311-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[(4-Formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde
• CAS: 712311-60-9
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: VNBQLNPMMBLPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧基三甲基硅烷 、 4-[[4-[(4-Formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以25%的产率得到1,4-Bis[[4-(phenylmethoxymethyl)phenyl]methoxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱和四甲基铵与灵活的环烷受体的结合：通过优化宿主的几何结构提高结合能力。

  摘要：

  先前用于研究阳离子-π相互作用的环烷四酸酯（1）的结构已进行了优化，以更好地容纳乙酰胆碱（ACh）和四甲基铵（TMA）来宾。根据分子模型计算的指示，已经通过除去母体宿主的四个羰基获得了结合性能显着改善的柔性环烷受体。通过改进的方法制备了2,11,20,29-四氧合[3.3.3.3]对环磷烷（2），该步骤经便利地设计以避免形成引起严重分离问题的连续的环寡聚物。协会2与TMA苦味酸盐是在CDCl测量3在Ť = 296 K内由1个1 H NMR滴定并与结合为一组参考主机获得的数据，包括父四酯1，相应的cyclophanic四胺，的开链对应物2，其从cyclooligomers五聚体八聚体到。通过主体的几何优化，实现了从15倍（相对于四酯和四胺）到超过80倍（相对于开链四醚）的结合增强。对于各种抗衡离子，研究了2与ACh和TMA的结合。恒定的结合近8千焦mol的自由能的增量- 1相对于1观察到，与

  DOI：

  10.1021/jo049899j
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)苯甲醛乙酸二乙酯 在 Amberlyst 15 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[[4-[(4-Formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱和四甲基铵与灵活的环烷受体的结合：通过优化宿主的几何结构提高结合能力。

  摘要：

  先前用于研究阳离子-π相互作用的环烷四酸酯（1）的结构已进行了优化，以更好地容纳乙酰胆碱（ACh）和四甲基铵（TMA）来宾。根据分子模型计算的指示，已经通过除去母体宿主的四个羰基获得了结合性能显着改善的柔性环烷受体。通过改进的方法制备了2,11,20,29-四氧合[3.3.3.3]对环磷烷（2），该步骤经便利地设计以避免形成引起严重分离问题的连续的环寡聚物。协会2与TMA苦味酸盐是在CDCl测量3在Ť = 296 K内由1个1 H NMR滴定并与结合为一组参考主机获得的数据，包括父四酯1，相应的cyclophanic四胺，的开链对应物2，其从cyclooligomers五聚体八聚体到。通过主体的几何优化，实现了从15倍（相对于四酯和四胺）到超过80倍（相对于开链四醚）的结合增强。对于各种抗衡离子，研究了2与ACh和TMA的结合。恒定的结合近8千焦mol的自由能的增量- 1相对于1观察到，与

  DOI：

  10.1021/jo049899j

文献信息

• Binding of Acetylcholine and Tetramethylammonium to Flexible Cyclophane Receptors:  Improving on Binding Ability by Optimizing Host's Geometry
  作者：Paolo Sarri、Francesca Venturi、Francesco Cuda、Stefano Roelens

  DOI：10.1021/jo049899j

  日期：2004.5.1

  The structure of a cyclophanic tetraester (1), previously employed for investigations on the cation−π interaction, has been optimized to better accommodate acetylcholine (ACh) and tetramethylammonium (TMA) guests. Following indications from molecular modeling calculations, a flexible cyclophane receptor of significantly improved binding properties has been obtained by removing the four carbonyl groups

  先前用于研究阳离子-π相互作用的环烷四酸酯（1）的结构已进行了优化，以更好地容纳乙酰胆碱（ACh）和四甲基铵（TMA）来宾。根据分子模型计算的指示，已经通过除去母体宿主的四个羰基获得了结合性能显着改善的柔性环烷受体。通过改进的方法制备了2,11,20,29-四氧合[3.3.3.3]对环磷烷（2），该步骤经便利地设计以避免形成引起严重分离问题的连续的环寡聚物。协会2与TMA苦味酸盐是在CDCl测量3在Ť = 296 K内由1个1 H NMR滴定并与结合为一组参考主机获得的数据，包括父四酯1，相应的cyclophanic四胺，的开链对应物2，其从cyclooligomers五聚体八聚体到。通过主体的几何优化，实现了从15倍（相对于四酯和四胺）到超过80倍（相对于开链四醚）的结合增强。对于各种抗衡离子，研究了2与ACh和TMA的结合。恒定的结合近8千焦mol的自由能的增量- 1相对于1观察到，与