4-(羟基甲基)苯甲醛乙酸二乙酯 | 125734-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(羟基甲基)苯甲醛乙酸二乙酯
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)benzaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 4-(Hydroxymethyl)benzaldehyd-diethylacetal；4-Hydroxymethylbenzaldehyde diethyl acetal；4-hydroxymethylbenzaldehyde diethylacetal；(4-(diethoxymethyl)phenyl)methanol；4-(diethoxymethyl)benzenemethanol；(4-diethoxymethylphenyl)methanol；Benzenemethanol, 4-(diethoxymethyl)-；[4-(diethoxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 125734-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: NJIFFRZXYZKPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟基甲基)苯甲醛乙酸二乙酯 在 二溴亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-溴甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  NHC-铂配合物的化学选择性和模块化后合成多功能化

  摘要：

  我们报告了肟连接与金属配体交换相结合，作为一种新颖的正交和实用的 NHC-铂配合物多功能化方法。这种策略可以增强候选金属药物的多样性，也可以应用于选择性生物偶联。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500116
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(羟基甲基)苯甲醛乙酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  逆向化学选择性：葫芦[7] uril主体的化学当量环同时进行正负催化

  摘要：

  由于具有高特异性，选择性和高效率等特点，酶催化一直是化学家的灵感和无法实现的目标。在这里，我们公开了一种既不存在于酶中也未描述过的酶模拟物的特征，但是可以证明对后者的催化性能至关重要的一个特征，即同时催化和抑制两种不同反应的能力。值得注意的是，这可以通过两个相同的，空间分辨的催化位点来实现。将来，这种同步的催化剂作用不仅可以用于控制化学选择性，如目前的情况，还可以用于调节其他类型的化学反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201905027

文献信息

• Deprotection of Acetals and Ketals in a Colloidal Suspension Generated by ­Sodium Tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate in Water
  作者：Shiuh-Tzung Liu、Chih-Ching Chang、Bei-Sih Liao

  DOI：10.1055/s-2007-968009

  日期：2007.2

  Deprotection of acetals and ketals can be achieved by ­using sodium tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate (NaBArF 4) as the catalyst in water at 30 °C. For example, a quantitative con­version of 2-phenyl-1,3-dioxolane into benzaldehyde was accomplished within five minutes by using this sodium salt (0.1 mol%) in water.

  使用四(3,5-三氟甲基苯基)硼酸钠（NaBArF 4）作为催化剂，在30°C的水中可以实现缩酮和缩醛的去保护。例如，通过在水中使用这种钠盐（0.1摩尔%），2-苯基-1,3-二氧戊环在五分钟内实现了定量的转化为苯甲醛。
• Two-Photon Absorption in Three-Dimensional Chromophores Based on [2.2]-Paracyclophane
  作者：Glenn P. Bartholomew、Mariacristina Rumi、Stephanie J. K. Pond、Joseph W. Perry、Sergei Tretiak、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja038743i

  日期：2004.9.1

  and bis(1,4)-(4' '-(4'-dihexylaminostyryl)styryl)benzene (5R) were also synthesized to reveal the properties of the "monomeric" counterparts. The two-photon absorption cross sections were determined by the two-photon induced fluorescence method using both femtosecond and nanosecond pulsed lasers as excitation sources. While there is a red shift in the linear absorption spectra when going from the "monomer"

  合成了一系列由 [2.2] 对环芳烃核心结合在一起的 α,omega-bis 供体取代的低聚亚苯基亚乙烯基二聚体，以探测重复单元的数量和通过空间离域如何影响双光子吸收截面。具体而言，对环烷分子是四(4,7,12,15)-(4'-二己基氨基苯乙烯基)[2.2]对环烷(3R(D))，四(4,7,12,15)-(4''- (4'-二己基氨基苯乙烯基)苯乙烯基)[2.2]对环烷(5R(D))和四(4,7,12,15)-(4'"-(4''-(4'-二己基氨基苯乙烯基)苯乙烯基)苯乙烯基)[2.2] 对环芳烷 (7R(D)). 化合物双 (1,4)-(4'-二己基氨基苯乙烯基)苯 (3R) 和双 (1,4)-(4''-(4'-二己基氨基苯乙烯基)还合成了苯乙烯基)苯 (5R) 以揭示“单体”对应物的特性。双光子吸收截面通过使用飞秒和纳秒脉冲激光器作为激发源的双光子诱导荧光法测定。当从“单体”发色团到对环芳烃“二聚体”（即
• Novel Monocyclam Derivatives as HIV Entry Inhibitors: Design, Synthesis, Anti-HIV Evaluation, and Their Interaction with the CXCR4 Co-receptor
  作者：Sofia Pettersson、Violeta I. Pérez-Nueno、Maria Pau Mena、Bonaventura Clotet、José A. Esté、José I. Borrell、Jordi Teixidó

  DOI：10.1002/cmdc.201000124

  日期：——

  in silico design, synthesis, and biological evaluation of novel monocyclam derivatives as HIV entry inhibitors. In vitro activity testing of these compounds in cell cultures against HIV strains revealed EC50 values in the low micromolar range without cytotoxicity at the concentrations tested. Docking and molecular dynamics simulations were performed to predict the binding interactions between CXCR4 and the

  已显示CXCR4受体与人免疫缺陷病毒（HIV）包膜糖蛋白gp120相互作用，导致病毒膜和细胞膜融合。因此，可以与该受体结合的配体代表了针对HIV的一类重要的治疗剂，从而抑制了病毒感染周期的第一步：病毒-细胞进入/融合。本文中，我们描述了新型单环素衍生物作为HIV进入抑制剂的计算机设计，合成和生物学评估。这些化合物在细胞培养物中针对HIV菌株的体外活性测试显示EC 50在测试浓度下，其微摩尔浓度范围低，无细胞毒性。进行了对接和分子动力学模拟，以预测CXCR4与新型单环素衍生物之间的结合相互作用。提出了这些化合物的结合模式，该模式与CXCR4协同受体上现有的主要定点诱变数据一致。此外，在这些新型单环素，先前报道的衍生出单环素的非环素化合物与著名的AMD3100双环素CXCR4抑制剂之间进行了分子模型比较。我们的结果表明，这三种结构上不同的CXCR4抑制剂与受体跨膜区中重叠但不完全相同的氨基酸残基结合。
• Formamides as Lewis Base Catalysts in S_NReactions-Efficient Transformation of Alcohols into Chlorides, Amines, and Ethers
  作者：Peter H. Huy、Sebastian Motsch、Sarah M. Kappler

  DOI：10.1002/anie.201604921

  日期：2016.8.16

  and waste‐balance (E‐factor down to 2). Chiral substrates are converted with excellent levels of stereochemical inversion (99 %→≥95 % ee). In a practical one‐pot procedure, the primary formed chlorides can be further transformed into amines, azides, ethers, sulfides, and nitriles. The value of the method was demonstrated in straightforward syntheses of the drugs rac‐Clopidogrel and S‐Fendiline.

  简单的甲酰胺催化剂可促进以苯甲酰氯为唯一试剂将醇类有效转化为烷基氯。这些亲核取代是通过亚胺基活化的醇作为中间体进行的。这种新颖的方法甚至可以在无溶剂条件下进行，其特点是具有出色的官能团耐受性，可扩展性（> 100 g）和废物平衡（电子因子低至2）。手性底物的转化具有优异的立体化学转化水平（99％→≥95％ee）。在实际的一锅法中，初步形成的氯化物可以进一步转化为胺，叠氮化物，醚，硫化物和腈。该方法的价值在药物rac ‐ Clopidogrel和S‐芬迪林。
• [EN] GLUCOSE SENSOR MOLECULE<br/>[FR] MOLÉCULE POUR DÉTECTEUR DE GLUCOSE
  申请人：LIGHTSHIP MEDICAL LTD

  公开号：WO2012095628A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention provides a glucose sensor having a glucose receptor containing a binding site of formula (I): wherein X, n, m and R1 are defined herein. Also provided is a glucose sensor molecule for use in such a glucose sensor, the glucose sensor molecule containing the binding site of formula (I). The binding site has been found to have particularly good selectivity for glucose.

  本发明提供了一种葡萄糖传感器，该传感器具有含有公式（I）的键合位的葡萄糖受体：其中X、n、m和R1的定义如本文所述。还提供了一种用于此类葡萄糖传感器的葡萄糖传感器分子，该葡萄糖传感器分子含有公式（I）的键合位。已经发现，该键合位对葡萄糖具有特别好的选择性。