4-methoxyphenyl-2-pyrroline | 34603-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-methoxyphenyl-2-pyrroline
• 英文别名: N-Methyl-3-(p-methoxyphenyl)-2-pyrrolin；4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-pyrrole；3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole；4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 34603-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: OVXBOEVJRNNWKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-butyl]-N-methyl-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxyphenyl-2-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, I. H.; Larraza, M. I.; Flores, H. J., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 1, p. 35 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient route to β-aryl-substituted cyclic enamines as key synthetic intermediates of sceletium and amaryllidaceae alkaloids
  作者：Yoshihiro Matsumura、Jun Terauchi、Takashi Yamamoto、Takashi Konno、Tatsuya Shono

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96258-1

  日期：1993.9

  Aryl groups were introduced into the position β to the nitrogen atom of cyclic amines by carrying out the anodic α-methoxylation of cyclic amine derivatives, the elimination of methanol from the oxidized products, the halomethoxylation of the resulting α,β-unsaturated cyclic amine derivatives, the replacement of the α-methoxy group with an aryl group, and the silver ion-promoted migration of the α-aryl

  通过进行环胺衍生物的阳极α-甲氧基化，从氧化产物中除去甲醇，所得α，β-不饱和环胺衍生物的卤代甲氧基化，将芳基引入到环胺氮原子的β位。 ，用芳基取代α-甲氧基，以及银离子促进α-芳基向β位置的迁移。该方法被用于一些生物碱的合成，如（±）-中间膜。
• Sanchez, I. H.; Larraza, M. I.; Flores, H. J., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 1, p. 35 - 41
  作者：Sanchez, I. H.、Larraza, M. I.、Flores, H. J.、Rojas, I.、Alcala, R.

  DOI：——

  日期：——