3,4,6-Tri-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine | 161087-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-Tri-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine
• 英文别名: tert-butyl 2-[(1S,3R,4R,5R,6R)-7-oxo-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)-2-oxa-8-azabicyclo[4.2.0]octan-8-yl]acetate
• CAS: 161087-62-3
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₇
• 分子量: 573.686
• InChiKey: OHEFSNQIBSOPBQ-RRBLCDSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-Tri-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到N-tert-Butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3,4,6-tri-O-benzyl-2-carboxy-2-deoxy-α-D-galactohexopyranosylaminolactam 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3,4,6-Tri-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114
  作者：Belzecki, Czeslaw、Chmielewski, Marek

  DOI：——

  日期：——