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(Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester | 214748-79-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-acetyloxy-3-hydroxy-2-[(E)-3-oxooct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
(Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
214748-79-5
化学式
C24H38O6
mdl
——
分子量
422.562
InChiKey
MOIHXXIAKSHWJA-RBGJHXMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ent-15-epi-F2t-isoprostane
    参考文献:
    名称:
    15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成
    摘要:
    描述了15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成。关键步骤是由脂肪酶介导的拟内消旋二醇的拆分,以得到高对映体纯度的区域异构乙酸酯。还报道了用于制备假间消旋二醇的改进方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)83038-x
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以67%的产率得到(Z)-7-[(1R,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成
    摘要:
    描述了15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成。关键步骤是由脂肪酶介导的拟内消旋二醇的拆分,以得到高对映体纯度的区域异构乙酸酯。还报道了用于制备假间消旋二醇的改进方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)83038-x
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文献信息

  • Synthesis of the four enantiomerically-pure isomers of 15-F2t-isoprostane
    作者:Douglass F. Taber、Kazuo Kanai
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)83038-x
    日期:1998.9
    Syntheses of the four enantiomerically-pure isomers of 15-F2t-isoprostane are described. The key step is the lipase-mediated resolution of a pseudo-meso diol, to give the regioisomeric acetates in high enantiomeric purity. Improved procedures for the preparation of the pseudo-meso diol are also reported.
    描述了15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成。关键步骤是由脂肪酶介导的拟内消旋二醇的拆分,以得到高对映体纯度的区域异构乙酸酯。还报道了用于制备假间消旋二醇的改进方法。
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