(2R,5S,17S,20R)-7,15,22,30-tetramethoxyheptacyclo[25.3.1.16,10.112,16.121,25.02,5.017,20]tetratriaconta-1(30),6,8,10(34),12(33),13,15,21,23,25(32),27(31),28-dodecaene | 205814-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,5S,17S,20R)-7,15,22,30-tetramethoxyheptacyclo[25.3.1.16,10.112,16.121,25.02,5.017,20]tetratriaconta-1(30),6,8,10(34),12(33),13,15,21,23,25(32),27(31),28-dodecaene
• CAS: 205814-63-7
• 化学式: C₃₈H₄₀O₄
• 分子量: 560.733
• InChiKey: CPGBSLFDBZVHKP-RLQUZOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,17S,20R)-7,15,22,30-tetramethoxyheptacyclo[25.3.1.16,10.112,16.121,25.02,5.017,20]tetratriaconta-1(30),6,8,10(34),12(33),13,15,21,23,25(32),27(31),28-dodecaene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(2R,5S,17S,20R)-heptacyclo[25.3.1.16,10.112,16.121,25.02,5.017,20]tetratriaconta-1(30),6,8,10(34),12(33),13,15,21,23,25(32),27(31),28-dodecaene-7,15,22,30-tetrol
  参考文献：
  名称：

  A New Intermolecular Photochemical Approach to Calix[4]arene Synthesis

  摘要：

  将卡利克斯[4]芳烃类似物4a和4b分别以15%和13%的产率通过分子间[2+2]光环加成获得。4a和4b的构型分别被指定为1,2-交替形式和锥形式。具有羟基的卡利克斯[4]芳烃5a和5b也分别以84%和80%的产率通过裂解4的醚键得到，其构型在此转化过程中得以保持。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1643
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基二苯基甲烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 对叔丁基邻苯二酚 、 溴 、 lithium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,5S,17S,20R)-7,15,22,30-tetramethoxyheptacyclo[25.3.1.16,10.112,16.121,25.02,5.017,20]tetratriaconta-1(30),6,8,10(34),12(33),13,15,21,23,25(32),27(31),28-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  A New Intermolecular Photochemical Approach to Calix[4]arene Synthesis

  摘要：

  将卡利克斯[4]芳烃类似物4a和4b分别以15%和13%的产率通过分子间[2+2]光环加成获得。4a和4b的构型分别被指定为1,2-交替形式和锥形式。具有羟基的卡利克斯[4]芳烃5a和5b也分别以84%和80%的产率通过裂解4的醚键得到，其构型在此转化过程中得以保持。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1643

文献信息

• A New Intermolecular Photochemical Approach to Calix[4]arene Synthesis
  作者：Yukihiro Okada、Masatoshi Hagihara、Masatoshi Mineo、Jun Nishimura

  DOI：10.1055/s-1998-1643

  日期：1998.3

  Calix[4]arene analogs 4a and b were obtained in 15 and 13% yields, respectively, by intermolecular [2 + 2] photocycloaddition. The conformations of 4a and b are assigned to be 1,2-alternate form and cone one, respectively. The calix[4]arenes 5a and b having hydroxy groups were also obtained in 84 and 80% yields, respectively, by ether cleavage of 4, whose conformations are maintained by this transformation.

  将卡利克斯[4]芳烃类似物4a和4b分别以15%和13%的产率通过分子间[2+2]光环加成获得。4a和4b的构型分别被指定为1,2-交替形式和锥形式。具有羟基的卡利克斯[4]芳烃5a和5b也分别以84%和80%的产率通过裂解4的醚键得到，其构型在此转化过程中得以保持。