(E)-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone oxime | 590410-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(5-chloro-1-phenylpyrazol-4-yl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 590410-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• 分子量: 297.744
• InChiKey: CMOACXZTHVUGQT-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone oxime 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到3,6-diphenyl-6H-pyrazolo[4,3-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  由相应的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑合成取代的3-苯基-6 h-吡唑并[4,3-d]异恶唑

  摘要：

  用氯氧化磷处理1，（3）-（二）取代的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑，得到相应的4-苯甲酰基-5-氯吡唑。后者与羟胺的反应生成肟，可以通过在二甲基甲酰胺中用氢化钠处理将其环化为新型3-苯基-6 H-吡唑并[4,3- d ]异恶唑。介绍了使用所有获得的化合物进行的详细NMR光谱研究（1 H，13 C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400216
• 作为产物：
  描述：

  (5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(phenyl)methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  由相应的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑合成取代的3-苯基-6 h-吡唑并[4,3-d]异恶唑

  摘要：

  用氯氧化磷处理1，（3）-（二）取代的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑，得到相应的4-苯甲酰基-5-氯吡唑。后者与羟胺的反应生成肟，可以通过在二甲基甲酰胺中用氢化钠处理将其环化为新型3-苯基-6 H-吡唑并[4,3- d ]异恶唑。介绍了使用所有获得的化合物进行的详细NMR光谱研究（1 H，13 C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400216