3-(羧基甲基)苯甲酸 | 2084-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(羧基甲基)苯甲酸
• 中文别名: 间羧基苯乙酸
• 英文名称: 3-carboxymethyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-carboxyphenylacetic acid；(3-Carboxy-phenyl)-essigsaeure；3-(Carboxymethyl)benzoic acid
• CAS: 2084-13-1
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: QNUWEXSGZVBMDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  412.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羧基甲基)苯甲酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-(cis-3-carboxy-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Komppa et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 521, p. 242,260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫酸 、 碘 作用下， 生成 3-(羧基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts酮合成中的反常取向。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a002

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED MALEIC ANHYDRIDES WITH ALTERED KINETICS OF RING CLOSURE<br/>[FR] ANHYDRIDES MALÉIQUES DISUBSTITUÉS AYANT UNE CINÉTIQUE MODIFIÉ DE FERMETURE DE CYCLE
  申请人：ARROWHEAD MADISON INC

  公开号：WO2012173784A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  We describe anhydride compounds suitable for physiologically labile modification of amine- containing molecules. The described anhydrides form reversible linkages having desirable kinetics for in vivo delivery of biologically active molecules. Also described are endosomolytic polymers formed by modification of membrane active polyamines with the described anhydrides.

  我们描述了适用于生理易降解修饰胺基含有分子的酐化合物。所述的酐形成可逆连接，具有适合体内传递生物活性分子的理想动力学特性。还描述了通过修饰膜活性多胺与所述酐化合物形成的内体溶解聚合物。
• [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS EP2
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005080367A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A compound of Formula (I) or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R5 is an optionally substituted C5-20 aryl or C4-20 alkyl group; A is selected from the group consisting of Formulae (Ai), (Aii), (Aiii) D is selected from Formulae (Di), (Dii), (Diii), (Div), (Dv) B is selected from the group consisting of Formulae (Bi), (Bii), (Biii), (Biv) (Bv).

  一个由化学式（I）或其盐、溶剂合物和化学保护形式组成的化合物，其中：R5是一个可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；A选自由化合物（Ai）、（Aii）、（Aiii）组成的群；D选自由化合物（Di）、（Dii）、（Diii）、（Div）、（Dv）组成的群；B选自由化合物（Bi）、（Bii）、（Biii）、（Biv）、（Bv）组成的群。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Tularik, Inc

  公开号：US20030144286A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related conditions or disorders. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, immune response regulation and cell proliferation. The subject compounds are 2-amino-imidazole derivatives.

  提供了在治疗炎症和免疫相关疾病或疾病中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，该发明提供了调节参与炎症、免疫反应调节和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。这些化合物是2-氨基咪唑衍生物。
• [EN] NOVEL MOLECULES THAT SELECTIVELY INHIBIT HISTONE DEACETYLASE 6 RELATIVE TO HISTONE DEACETYLASE 1<br/>[FR] NOUVELLES MOLÉCULES QUI INHIBENT SÉLECTIVEMENT L'HISTONE-DÉACÉTYLASE 6 PAR RAPPORT À L'HISTONE-DÉACÉTYLASE 1
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013052110A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The compounds of the present invention are HDAC6 selective inhibitors which are identified on the basis of accumulation of acetylated tubulin without accumulation of acetylated histones. Histone deacetylase or "HDAC" refers to enzymes capable of cleaving an acetyl group (-C(=0)CH3) from proteins, including histone and microtubulins. Compositions comprising the molecules and methods for their use to inhibit the activity of histone deacetylase, including for treatment, are also disclosed.

  本发明的化合物是HDAC6选择性抑制剂，其基于乙酰化微管蛋白的积累而被识别，而不是乙酰化组蛋白的积累。组蛋白去乙酰化酶或“HDAC”指的是能够从蛋白质（包括组蛋白和微管蛋白）中切除乙酰基（-C(=0)CH3）的酶。还公开了包含这些分子的组合物以及用于抑制组蛋白去乙酰化酶活性的方法，包括用于治疗的方法。
• 一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN113173924B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。