2-[5-(4-Methoxy-benzyl)-1H-imidazol-4-yl]-ethylamine | 178324-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[5-(4-Methoxy-benzyl)-1H-imidazol-4-yl]-ethylamine
• 英文别名: 2-[5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-4-yl]ethanamine
• CAS: 178324-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: BZMONBNPCQSVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-4-(4-甲氧基苯基)-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到2-[5-(4-Methoxy-benzyl)-1H-imidazol-4-yl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  4-Phenyl derivatives of spinaceamine and spinacine undergo mild catalytic hydrogenation under atmospheric pressure with cleavage of the C-4-N-5 bond to give 5-benzyl-substituted histamines and histidines. The process is likely to be facilitated by the double benzylic effect on the C-N bond of the imidazole and benzene rings.

  DOI：

  10.1023/a:1012346021943

文献信息

• Yutilov, Yu. M.; Abramyants, M. G.; Smolyar, N. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1429 - 1430
  作者：Yutilov, Yu. M.、Abramyants, M. G.、Smolyar, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Yu. M. Yutilov、M. G. Abramyants、N. N. Smolyar

  DOI：10.1023/a:1012346021943

  日期：——

  4-Phenyl derivatives of spinaceamine and spinacine undergo mild catalytic hydrogenation under atmospheric pressure with cleavage of the C-4-N-5 bond to give 5-benzyl-substituted histamines and histidines. The process is likely to be facilitated by the double benzylic effect on the C-N bond of the imidazole and benzene rings.